Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Температура катализатора
Температура - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Температура - катализатор
Cтраница 2
Температура катализатора будет продолжать увеличиваться, пока не будет достигнуто высокотемпературное стационарное состояние. [17]
Температура катализатора в конверторе В06 должна быть в пределах до 264 С при нормальном технологическом режиме и до 400 В при регенерации катализатора. Из конвертора В06 технологические газы с температурой до 264 С поступают в трубное пространство конденсатора ЕОЗ. Так как реакции, протекающие на катализаторе, экзотермичны, температура газов на выходе из конвертора на 20 - 40 С выше, чем на входе. В конденсаторе происходит охлаждение технологических газов для конденсации паров серы. [18]
Температура катализатора в этой зоне достигает 80 С. В зоне V катализатор охлаждается воздухом до 40 С. [19]
Температура катализатора Гкат вх, выходящего из регенератора, принимается равной 870 К. Температура вводимого в транспортную линию перегретого пара Тп составляет 600 К. Из теплового баланса отпарной секции реактора определяют температуру катализатора, выходящего из реактора. [20]
Температуру катализатора можно измерить, например, термопарой, сравнительный спай которой помещается в потоке АГС до катализатора, а измерительный спай - непосредственно в катализаторе. [21]
Температуру катализатора в процессе гидрирования поддерживают в пределах 390 - 450 в зависимости от активности и времени его работы. Конденсирующийся и собираемый в приемнике 13 продукт анализируют на содержание изовалерианового альдегида. [23]
Температуру катализатора в процессе работы поддерживают на уровне 40 - 48 С. Давление газов в гидрохлоринаторе составляет 0 2 ат. [24]
Температуру катализатора и состав смеси подбирают так, чтобы происходило разложение углеводородов при неполном сгорании. Основными составляющими таких сред являются водород, окись углерода и азот. [25]
Температуру катализатора в процессе гидрирования поддерживают в пределах 390 - 450 С в зависимости от активности и времени его работы. В случае использования свежего катализатора работают при температуре 390 С. Конденсирующийся и собираемый в приемнике 13 продукт анализируют на содержание изовалерианового альдегида. [27]
Поэтому температура катализатора и реакционной смеси при их прямоточном движении снижается. Прямоток позволяет использовать избыточное тепло регенерированного катализатора для нагрева и испарения сырья, предотвращая в то же время перегрев паров продуктов реакции. Объем реакционной зоны должен быть таким, чтобы время контакта паров сырья с катализатором было достаточным для достижения заданной глуби. [28]
Если температура катализатора понижается, то увеличивают подачу азота или воздуха. Окисление катализатора конверсии окиси углерода считают законченным, если температура его при увеличении подачи воздуха не повышается. [29]
Страницы: 1 2 3 4 5
www.ngpedia.ru
Температура - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Температура - катализатор
Cтраница 1
Температура катализатора в этой зоне достигает 80 С. В зоне V катализатор охлаждается воздухом до 40 С. [1]
Температура катализатора лишь несколько выше температуры отходящих газов, и рост температуры газов примерно совпадает со значением, рассчитанным из данных тепловыделения реакции. [2]
Температура катализатора, как видно на рис. 10, недостаточна для интенсивной реакции. Это может привести к затуханию процесса. При увеличении температуры входящего исходного газа, например, со 160 С до 170 С каталиватор на определенной высоте разогревается до температур, необходимых для интенсивного процесса окисления этилена. При этом разогрев катализатора по высоте реактора идет быстрее, чем разогрев воды до начала кипения. [3]
Температура катализатора в реакторах с неподвижным слоем непрерывно изменяется по их длине. Трубки с катализатором диаметром около 25 мм в реакторе типа кожухотрубного теплообменника окружены охлаждающей средой, обычно кипящей водой. При подаче в трубку реактора предварительно нагретых газов тепловыделение пропорционально скорости реакции. Тепло отводится охлаждающим агентом, температура которого приблизительно одинакова по всей длине трубки. Если на входе в реактор катализатор слишком активен, то тепло выделяется быстрее, чем отводится через стенки реактора. [4]
Температура катализатора равна 495 - 600, срок его службы 2000 - 2500 час. Причиной кратковременного периода активности катализатора в этом случае является действие высокой температуры, поскольку очистка газа весьма тщательна. Предкатал из проводится при давлении 1000 ат и 390 - 500 на катализаторе для синтеза аммиака. В газе, выходящем из колонны предкатализа, остается лишь 0 0001 % окиси углерода. [5]
Температура катализатора в головке печи удерживается с помощью регулировки расхода вступающего в реакцию воздуха в пределах от примерно 850 до 900 С. [6]
Температура катализатора за время регенерации повышается на 50, а за время дегидрогенизации снижается на ту же величину. [8]
Температура катализатора измеряется при помощи термопары. Охлаждаемая ловушка 3 позволяет конденсировать образующуюся воду и неразложившуюся кислоту. Последний, взвешенный до и после опыта, дает объем образовавшегося газа с большой точностью, необходимой для кинетических расчетов. [9]
Температура катализатора в активных зонах печи достигает 800 С. Отходящие дымовые газы с температурой 900 С поступают в котел-утилизатор. Конвертированный газ, пройдя систему охлаждения, направляется для дальнейшей переработки. [11]
Температура катализатора примерно на 75 выше температуры газовой смеси. [12]
Температура катализатора примерно на 75 выше температуры газовой смеси. [13]
Температура катализатора за время регенерации повышается на 50, а за время дегидрогенизации снижается на ту же величину. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5
www.ngpedia.ru
Повышение - температура - катализатор
Повышение - температура - катализатор
Cтраница 1
Повышение температуры катализатора можно измерить, например, термопарой, сравнительный спай которой помещается в потоке АГС до катализатора, а измерительный спай - непосредственно з катализаторе. [1]
Десорбция этилена осуществляется путем равномерного повышения температуры катализатора ( осуществляемого с помощью программирующего устройства) в условиях непрерывной продувки его током гелия. Пары этилена, десорбирующиеся с катализатора, проходят в ячейку для определения теплопроводности, с помощью которой ( используя схему с самописцем) можно найти концентрацию этилена в газе-носителе. [2]
Влияние второго фактора - повышения температуры катализатора - преобладает. Это может быть использовано при эксплуатации установки в тех случаях, когда печи и теплообменная аппаратура не позволяют повысить температуру на входе в реактор при заданной объемной скорости. [3]
Реакция окисления окиси углерода сопровождается повышением температуры катализатора, всей верхней части полукамеры и проходящего через нее воздуха. Так как нижняя часть камеры заполнена неактивным веществом, то между ее температурой и температурой верхней части создается некоторая разность, величина которой зависит от концентрации окиси углерода в исследуемом воздухе. Измерение этой разности температур производится с помощью дифференциальной термобатареи и соединенного с ней гальванометра. [4]
Выгорание углеродистых отложений и кокса с выделением теплоты, дополняемой при сгорании подаваемого в регенератор топливного газа, которая расходуется на повышение температуры катализатора до 650 С и протекание эндотермической реакции дегидрирования. При сгорании кокса и метана образуются двуокись углерода и вода, адсорбирующаяся частично на катализаторе. [6]
Несмотря на то, что возникают колебания в данных в результате изменений часовой объемной скорости жидкости и сырья, октановое число продукта поддерживалось в рамках 1 5 начального прохода на протяжении более 900 дней без повышения температуры катализатора. [7]
Так как эта реакция сопровождается выделением большого количества тепла, контроль температуры в слое катализатора становится затруднительным. С повышением температуры катализатора скорость протекания реакций гидрокрекинга возрастает, и изменения степени превращения, вызванные увеличением скорости подачи сырья, становятся менее значительными. При более низких температурах этого не наблюдается, так как основной реакцией в этих условиях является реакция изомеризации. [9]
Катализатор следует заменять после того, как будет установлено, что он потерял активность и не очищает воздух от ацетилена. Активность катализатора проверяют повышением температуры катализатора до 190 - 200 С. Если при этом катализатор удерживает ацетилен, а при снижении температуры ацетилен появляется, это означает, что катализатор потерял активность и его нужно заменить. Если ацетилен будет наблюдаться и при повышении температуры катализатора, то это указывает на подмешивание к очищенному воздуху неочищенного из-за неплотного закрытия байпасного вентиля или из-за неплотностей в теплообменнике. [10]
Анализируемый воздух проходит через специальную реакционную камеру 1, разделенную на две части; в верхней части происходит окисление газа на гопкалите. Полезный тепловой эффект реакции выражается в повышении температуры катализатора, всей верхней части камеры и проходящего через нее исследуемого воздуха. Поэтому во всей камере создается некоторая разность температур Д /, величина которой зависит от концентрации СО в анализируемом воздухе. [12]
Скорости подачи реагентов сложным образом влияют на процесс оксихлорирования в неподвижном слое катализатора при использовании воздуха. Хотя при более высоких скоростях потока увеличиваются выход продуктов и количество выделяемого тепла, повышение температуры катализатора не обязательно. Кроме ускорения реакции и выделения тепла возрастает линейная скорость потока газов в реакторах, вызывающая более эффективное охлаждение катализатора и смещение горячих пятен по трубкам реактора. Варьирование давлений в системе и в рубашке может вернуть горячие пятна в первоначальное положение. При этом достигается устойчивый широкий профиль температур, а скорость реакции поддерживается на более высоком уровне без увеличения температурных максимумов. [13]
Высокая активность платиносодержащих катализаторов может стать препятствием при очистке отходящих газов от примесей органических ве цеств для производств, функционирующих в нестационарном режиме работы с наличием залповых выбросов примесей. В этих случаях в адиабатических реакторах термокаталитической очистки отходящего газа происходит интенсивный разогрев слоя катализатора, приводящий к повышению температуры катализатора на 600 - 800 С сверх установленного рабочего режима. [14]
Высокая активность платиносодержащих катализаторов может стать препятствием при очистке отходящих газов от примесей органических веществ для производств, функционирующих в нестационарном режиме работы с наличием залповых выбросов примесей. В этих случаях в адиабатических реакторах термокаталитической очистки отходящего газа происходит интенсивный разогрев слоя катализатора, приводящий к повышению температуры катализатора на 600 - 800 С сверх установленного рабочего режима. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Температура - регенерация - катализатор
Температура - регенерация - катализатор
Cтраница 1
Температура регенерации катализатора при неосторожном регулировании этого процесса может быстро достигнуть 1000 С, но и при соблюдении осторожности нередко повышается до 600 - 700 С в тех зонах камеры, где особенно затруднен отвод тепла. Если бы катализаторы не были достаточно термоустойчивы, то регенерация оказалась бы невозможной либо потребовала бы значительного времени для полного удаления всех углистых веществ с поверхности катализатора. Природные катализаторы - различные глины и другие алюмосиликатные минералы, предварителыго не обработанные кислотами с целью удаления щелочей, быстро и безвозвратно теряют свою активность после первой же высокотемпературной регенерации. [1]
Температура регенерации катализатора составляет 600 - 7i60 C. [2]
Температура регенерации катализатора на Многих установках также весьма низкая ( 550 - 570 С вместо 600 - 670 С), поэтому высоко содержание на нем остаточного кокса. [3]
Чем выше температура регенерации катализатора ( при которой он поступает в реактор), тем меньше может быть кратность его циркуляции. Длительность пребывания катализатора в зоне реакции на установках старого типа составляла от 10 до 30 мин. [5]
Чем выше температура регенерации катализатора ( при которой он поступает в реактор), тем меньше может быть кратность его циркуляции. С другой стороны, чем выше кратность циркуляции, тем быстрее перемещается катализатор в системе реакторного блока, т.е. тем меньше время его пребывания в реакционной зоне и, следовательно, выше средняя удельная производительность, меньше степень закоксованности. Длительность пребывания катализатора в зоне реакции на установках старого типа составляла от 10 до 30 мин. [6]
При этом температура регенерации катализатора и связанная с этим температура сбрасываемых дымовых газов возросла с 550 - 600 до 700 - 730 С. [7]
Исходя из этого чем выше температура регенерации катализатора, тем меньше может быть кратность циркуляции катализатора и, следовательно, время его пребывания в зоне катализа. [9]
Двухступенчатая конструкция регенератора позволяет снизить температуру регенерации катализатора при выжиге кокса. Большая часть кокса выгорает в первой ступени регенератора. После этого частично регенерированный катализатор самотеком поступает во вторую ступень, где происходит дожиг остаточного кокса. Дымовые газы второй ступени выводятся из регенератора через его первую ступень, что позволяет более эффективно использовать кислород, подаваемый на регенерацию катализатора. В схеме имеется устройство для утилизации тепла дымовых газов. [10]
Далее реактор разогревается в токе очищенного азота до температуры регенерации катализатора. [11]
Нами было изучено два способа, позволяющих снизить температуру регенерации катализатора и полностью удалить пары воды из реакционного пространства. [13]
Увеличение температуры крекинга из условий теплового баланса влечет за собой, как правило, повышение и температуры регенерации катализатора, которое требует повышать термостабильность катализатора. Увеличение объемной скорости процесса можно позволить, применяя только высокоактивный катализатор. С другой стороны, не исключено влияние на выход бутиленов и свойств самого катализатора, например, изменением силы его активных центров ( пример - цирконийсиликат-ные катализаторы), применением в той или иной форме стабилизации катализатора или, наконец, применением в композиции катализатора наряду с цеолитом типа Y второго узкопористого цеолита ( тип ZSM) как способного селективно крекировать легкие нормальные парафиновые углеводороды, к тому же еще снижающие в бензине октановую характеристику. [14]
Окисление Сг2О3 в алюмо-хромовых катализаторах рассматри - вается многими авторами. В одной из ранних работ [56] устано-влено, что с повышением температуры регенерации катализатора, состоящего из 20 % Сг2О3 и 80 % А12О3, его активность ( в реакции дегидрирования циклогексана) повышается, что связывается авторами с увеличением содержания трехокиси хрома. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Снижение - температура - катализатор
Снижение - температура - катализатор
Cтраница 1
Снижение температуры катализатора приводит к его чрезмерной гидратации, в результате чего он теряет механическую прочность. Наоборот, чрезмерно высокие температуры вызывают его высыхание и закоксовывание. Эти трудности легко преодолеть, если вести процесс в таких условиях, при которых повышение температуры в слое катализатора сведено до минимума. [1]
Снижение температуры катализатора приводит к его чрезмерной гидратации, сопровождающейся снижением механической прочности. При более высоких температурах катализатор высыхает и закоксовывается. [2]
Выключают змеевики водяного охлаждения и продолжают осуществлять циркуляцию катализатора в системе до возможно полного выгорания кокса. После снижения температуры катализатора до 400 С циркуляцию его прекращают и, если требуется, выгружают из реактора и регенератора в емкости. [3]
При снижении температуры катализатора ниже 423 К срок его службы уменьшается. [4]
С увеличением диаметра контактного аппарата соответственно уменьшается доля периферийной части сетки в общей ее площади, что приводит к повышению общего выхода окиси азота. Чтобы предотвратить снижение температуры катализатора возле стенок аппарата, следует закреплять сетки в кольце, диаметр которого меньше диаметра аппарата. Это способствует не только равномерному нагреву катализатора, но и более равномерному движению газа. [5]
В реконструированном регенераторе, схема которого приведена на рис. 91, различают четыре зоны: зону распределения смеси закоксованного катализатора с воздухом, зону плотного кипящего слоя, отстойную зону и зону улавливания пыли в циклонных сепараторах. Некоторые регенераторы имеют внутренние или выносные холодильники для снижения температуры катализатора. Тепло используют для получения водяного пара. Для регулирования температуры продуктов сгорания в зоне отстоя имеются также разбрызгиватели воды. [6]
При содержании в воздухе до 1 см3 / м3 ацетилена достаточно иметь температуру катализатора 150 - 160 С. При больших содержаниях ацетилена в воздухе необходимо поддерживать температуру катализатора 170 - 180 С. При снижении температуры катализатора ниже 150 С срок его службы уменьшается. [8]
С увеличением количества сырья, загружаемого в реактор, выход кокса увеличивается. В верхних и средних зонах регенератора кокс загорается и температура катализатора повышается. В зонах, где началось интенсивное горение кокса, через змеевики обеспечивают циркуляцию воды. В это время увеличивается образование газа и кокса, поэтому с целью снижения температуры катализатора до установленных норм заранее подготавливают резервные компрессоры для компримирования газа и охлаждающие змеевики регенератора. Для улучшения испарения сырья в потолочные трубы змеевика подают водяной пар. Получаемые жидкие продукты анализируют и регулируют их качество в соответствии с требованиями межцеховых норм. [9]
Необходимый уровень температуры в катализаторе поддерживается в зависимости от загрязненности воздуха. При содержании в воздухе ацетилена до 1 см3 / м3, достаточно иметь в массе катализатора температуру в пределах 150 - 160 С. При больших содержаниях ацетилена в воздухе или в тех случаях, когда состав воздуха неизвестен, необходимо поддерживать температуру катализатора 170 - 180 С. При снижении температуры катализатора ниже 150 С срок его службы уменьшается. [10]
В первый момент подачи сырья в реактор температура катализатора повышается ( иногда при этом несколько снижается дав ление), что свидетельствует о начале реакции гидрирования сернистых соединений. С увеличением подачи сырья включают регулятор расхода сырья. Для установления давления в системе при установившейся производительности установки иногда приходится уменьшить отдув циркулирующего водородсодержащего газа. Если этого окажется недостаточно, увеличивают подачу свежего водородсодержащего газа с установок каталитического риформин-га или с водородной установки. Одновременно для снижения температуры катализатора в реакторах в них подается холодный во-дородсодержащий газ. Указанными средствами температура и давление в реакторах, а также производительность установки приводятся в соответствие с заданным режимом. Далее во всех аппаратах показатели режима доводят до величин, предусмотренных технологическим регламентом установки. [11]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
Температура воспламенения катализатора - Справочник химика 21
Наинизшая температура смеси газа и воздуха, -при которой выделение тепла за счет реакции горения газа несколько превышает теплоотдачу, называется температурой воспламенения. Превышение выделяющегося тепла должно при этом не только покрывать потери тепла в окружающую среду, но и быть достаточным для активизации соседних частиц газа и воздуха и для нагрева их до температуры воспламенения. Только лри этих условиях возможно устойчивое горение газа. Однако температура воспламенения топлива является вполне определенной величиной, характерной для данного вида топлива. В практических условиях она зависит не только от химического состава и физических свойств топлива, но и от ряда других условий концентрации газа и кислорода, степени перемешивания газа и воздуха, формы и размеров топочного пространства, быстроты и способов нагрева смеси, давления газа и воздуха,, а также наличия катализаторов, ускоряющих или замедляющих химические процессы горения. [c.47]
Очень большое влияние на температуру самовоспламенения жидкостей и газов оказывают катализаторы. Каталитическими свойствами могут обладать стенки сосуда, в котором находится горючая смесь, или же нагретые поверхности твердого тела, являющегося источником воспламенения. Катализаторы также могут быть введены непосредственно в горючее вещество. [c.89]
Температура начала обильного выделения паров, которые могут вспыхнуть при поднесении к ним пламени, называется температурой вспышки. Температура вспышки значительно ниже температуры воспламенения, при которой топливо самовоспламеняется и при благоприятных условиях продолжает гореть самостоятельно. Для мазутов и смол температура воспламенения в среднем равна 500—600° С, она заметно уменьшается при наличии катализаторов и обогащении воздуха кислородом. Реакция горения не может самопроизвольно продолжаться при температурах воспламенения, а тем более при температурах, меньших температуру воспламенения. [c.28]
Вторым видом медленного окисления горючих элементов при температурах, не достигающих температуры воспламенения, является горение на поверхности катализатора. Хотя процесс каталитического горения может протекать достаточно интенсивно, он все же не является процессом горения в техническом его понимании и может интересовать теплотехников главным образом с точки зрения применения его для избирательного сжигания газов в целях анализа. [c.121]
Кроме того, при самовоспламенении в объеме несгоревшей газовой смеси возникают очаги, в которых происходит самоускоряющееся развитие цепной реакции, приводящее к воспламенению смеси. В ходе этого процесса некоторые вещества действуют как катализаторы, и добавка этих веществ в небольших количествах оказывает значительное влияние на температуру воспламенения и задержку воспламенения. Однако подобные вещества, например, вещества, способствующие развитию детонации в углеводородных топливах (положительные катализаторы) и антидетона-ционные присадки (отрицательные катализаторы или ингибиторы), не вызывают изменения скорости горения (табл. 7.3, с 145) [8]. Уже на основании этого факта можно прийти к заключению, что Гв по своей природе отличается от температуры самовоспламенения. Причиной, по которой в слое газовой смеси, примыкающей к фронту пламени, начинается реакция, по-видимому, является диффузия активных молекул, содержащихся в продуктах горения или в зоне реакции. Итак, температура воспламенения во фронте пламени Гв не связана с температурой самовоспламенения. [c.138]
Многие соединения свинца являются активными катализаторами, способствующими воспламенению углеродистых материалов. Однако ни чистый углерод, ни соли свинца раздельно не обладают способностью вызывать воспламенение [200]. Результаты опытов по определению минимальной температуры воспламенения, соединений с углеродом, частично [c.350]
Итак мы видим, что для возникновения горения необходимо тело нагреть до некоторой температуры. Она называется температурой воспламенения. Температура воспламенения сухих дров 300°, каменного угля около 400°, водорода 650°, магния 800° и т. д. Присутствие некоторых веществ (катализаторов) значительно понижает температуру воспламенения. [c.209]
Особое место занимают так называемые каталитические горелки, позволяющие сжигать газ при значительно более низких температурах, чем обычно, за счет применения материалов, обладающих каталитическим воздействием. Так, например, на горелках инфракрасного излучения с керамической насадкой, имеющей катализирующие присадки, удается сжигать природный и сжиженный газы при температуре 220—400° С, что значительно ниже их температуры воспламенения. Водород в присутствии катализаторов горит при 150-г-300° С. При столь низких температурах горения отпадает необходимость в разбавлении продуктов горения воздухом в низкотемпературных процессах, а также практически не образуются окислы азота. [c.286]
Водород— горючий газ, в смеси с воздухом он воспламеняется при температуре 510 °С. В присутствии катализатора, например металлов губчатого строения, температура воспламенения водорода снижается. В производстве таким катализатором может оказаться заржавевшая или пе очищенная от грязи поверхность аппарата, трубопровода. При воспламенении смеси водорода с воздухом, содержащей от 4 до 75% водорода, происходит взрыв, что может вызвать разрушения и тяжелые несчастные случаи. Такие смеси водорода с воздухом называются гремучими. При наличии в воздухе менее 4 или более 75% водорода при воспламенении водорода, взрыва не происходит, так как в этих случаях единовременно сгорает незначительное количество водорода. [c.76]
Основным преимуществом водорода, получаемого этим методом, является отсутствие в нем посторонних примесей, за исключением незначительного количества кислорода. Содержание кислорода в вырабатываемом водороде постоянно контролируется автоматическими приборами, сигнализирующими о повышении сверх допустимого предела — 0,2%. При необходимости кислород, содержащийся в водороде, можно удалить путем сжигания его в специальных электрических печах в присутствии катализатора, снижающего температуру воспламенения водорода. [c.77]
Бесцветная маслянистая жидкость (мол. масса 152,19) с запахом, напоминающим запах озона. Плотность 1,062, температура кипения 60°С при 17 Па (0,2.мм рт. ст.), температура разложения 4°С, температура воспламенения 80 °С. Взрывается при 170 °С. Растворима в органических растворителях, плохо растворима в воде. Под действием кислот и катализаторов разлагается с образованием эквимолекулярных количеств фенола и ацетона. [c.233]
Масляный туман и пары летучих фракций вместе с газом поступают в межступенчатые коммуникации и в нагнетательный трубопровод. Здесь окислительный процесс продолжается, и на стенках коммуникаций также отлагается нагар. Слой нагара состоит из элементов, являющихся промежуточными продуктами окисления масла, большого количества свежего неокис-лившегося масла, окислов металла трубопровода, воды и других примесей. При высоких давлениях и температурах воздуха, а также при наличии катализаторов процесса (вода, окислы металла) скорость реакции окисления возрастает. Так как эта реакция происходит с выделением тепла, то нагар разогревается, что вызывает, в свою очередь, новое ускорение реакции окисления и повышение температуры. В конечном итоге может произойти так называемое самовозгорание нагара. Последнее особенно опасно, если концентрация паров масла достигает 32—40 мг л, что может привести к возникновению взрыва. Поэтому важным качеством масел являются температуры вспышки и воспламенения. Обе эти температуры определяются при нагревании масла в открытом тигле. При температуре вспышки смесь паров масла и окружающего воздуха над зеркалом свободной поверхности масла загорается от источника огня и сразу же гаснет. Температура воспламенения при этих же условиях даст горение масла в течение 5 сек. [c.335]
Цепные реакции i. Многие каталитические реакции не могут быть объяснены одним лишь понижением энергии актива- ции под влиянием катализатора. К ним в первую очередь относятся те газовые реакции, которые совершенно не идут в отсутствии катализирующей примеси (например влаги), достигают нормальной скорости в присутствии следов последней и не увеличивают заметно своей скорости при увеличении ее концентрации Число реакций, совершенно прекращающихся при тщательном высушивании, велико соединение хлора с водородом на свету, окисление NO и СО, реакция NHg-j-H l, ряд гетерогенных газовых реакций и т. д. Достаточно парциального давления паро воды порядка 10 —10 мм рт. ст., чтобы эти реакции шли с нормальной скоростью. Неизмеримо малых следов озона достаточно для воспламенения смеси паров серы с кислородом уже при 50 —100° такие же следы N0 понижают температуру воспламенения смеси Н2 + О2 и O-j-Og на 50 — 200°. Соединение h3+ I2 легко идет в темноте в присутствии небольшого количества паров натрия и т. д. [c.476]
Большое значение для процесса горения имеет подготовка поверхности топлива. Подготовка. мазута, например, заключается в хорошем распылении и смешении частичек его с воздухом. Влияние оказывает также наличие катализаторов (обычно стенок печи), снижающих температуру воспламенения топлива и т. д. [c.151]
При определенных условиях процесс медленного окисления топлива переходит в процесс бурного окисления с выделением большого количества тепла. Такой процесс носит название горения. Процесс успешного горения зависит от температуры топлива, подготовки его поверхности и воздействия катализаторов. Для возникновения горения нужно нагреть тело до некоторой температуры, называемой температурой воспламенения, при которой развиваемое при горении тепло превышает потери тепла в окружающую среду и которая достаточна для продолжения горения. Горение продолжается, пока выделяющегося тепла [c.121]
Этот метод позволяет избежать потерь лака при окраске предметов с малым сечением. При нанесении лака или эмали путем электростатического напыления существенную роль играет электропроводность лака. Этот метод можно применять только тогда, когда электрическое сопротивление лака достаточно большое (не меньше 10 Ом-см), а температура воспламенения лака достаточно высокая (выше 21 °С). Для достижения этих свойств следует тщательно подбирать растворители наиболее пригодны высококипящие неполярные растворители. Наличие спиртов снижает стойкость лака, однако при чрезмерном уменьшении количества спирта снижается жизнеспособность лака с катализатором. [c.266]
С помощью различных добавок можно повлиять не только на скорость реакции газификации, но и на распределение пор по размерам и, вероятно, на вид и число кислородных поверхностных соединений. Так, при использовании соединений натрия в качестве катализаторов вместо соединений калия максимум в распределении пор смещается в область больших размеров. Образование же разнообразных поверхностных кислородных соединений зависит от последующей обработки активного угля. Например, нагревание на воздухе до температур несколько ниже температуры воспламенения приводит к образованию кислых кислородных поверхностных соединений. Если подвести к нагретому до высоких температур активному углю воздух, имеющий комнатную температуру, образуются основные кислородные поверхностные соединения. Однако максимальное число основных групп определенно ниже числа кислых групп. [c.50]
Температура воспламенения определяет начало горения газа, которая зависит не только от физико-химиче-ских свойств газа, но и ряда внешних условий (степени смешения газа и воздуха, быстроты нагрева смеси, давления газа и воздуха, наличия катализатора), ускоряющих или замедляющих процесс, условий теплоотдачи в окружающую среду и т. д. [c.31]
Применение отходов гидрогенизации растительных масел в качестве добавки способствовало созданию благоприятных условий образования неплавких компонентов в процессе горения брикетов, повышению термоустойчивости и уменьшению температуры воспламенения. Вышеуказанное объясняется тем, что в составе отходов гидрогенизации растительных масел имеется никель, являющийся катализатором горения. Характеристика топливных брикетов приведена в таблице. [c.224]
Ионы редкоземельных элементов катализируют выжигание кокса кокс на цеолите воспламеняется при температуре, которая приблизительно на 110°С ниже, чем температура воспламенения кокса на матрице без цеолита. Кокс даже при содержании около 0,5% значительно уменьшает активность цеолитсодержащих катализаторов, поэтому регенерацию таких катализаторов надо проводить при содержании кокса, не превышающем 0,2%. [c.61]
От температуры воспламенения следует отличать температуру самовоспламенения, при которой горение паров жидкого топлива начинается самопроизвольно, без поднесения пламени. Для мазутов она находится в пределах 500—600 °С и снижается в присутствии катализаторов, а также при обогащении воздуха кислородом. [c.44]
В случае процессов, протекаюших в пламени, обратная теплопроводность осуществляется непосредственно через реагирующую газовую смесь, а не через катализатор. (Здесь имеет значение также и обратная диффузия свободных радикалов.) Если обратная теплопроводность не достаточно интенсивна, то темпе-рг1тура холодного газа, поступающего в реакционную зону, оказывается ниже температуры воспламенения и он выдувает пламя. [c.165]
Температура начала реакции (температура воспламенения) также характеризует активность катализатора. Оператора сернокислотной установки это свойство интересует, так как он знает, что существует некоторая критическая температура газа,, подаваемого в каждый адиабатический слой, ниже которой нормальное течение замедляется и даже прекращается. Кроме того,, на катализаторах, имеющих относительно низкие температуры, начала реакции, достигается наивысщая степень превращения сырья и утилизации выделяющегося тепла. С этим связано особое экономическое значение обсуждаемого свойства. Определение температуры начала реакции состоит в том, что находят минимальную температуру газа, подаваемого в определенный, слой катализатора, при которой на выходе получается смесь,, достаточно близкая по составу к равновесной. [c.259]
Образующийся при окислении углерода монооксид может доокис-ляться в газовой фазе. Гомогенное окисление СО относится к радикальным реакциям с разветвленно цепным механизмом [71, 72]. Фундаментальную роль в механизме протекания этого процесса играют радикалы ОН. Поэтому добавление к СО в небольших количествах паров воды, водорода или углеводородов приводит к снижению температуры воспламенения смеси СО и О на десятки и даже сотни градусов [71]. К сожалению, основные исследования процесса окисления монооксида углерода проведены в интервале значений параметров, не характерных для условий процесса окислительной регенерации катализатора. [c.24]
В, В. Барелко, который посредством электротермографического метода установил наличие таких явлений в нестационарном катализе, как эффект памяти катализатора, явления колебательной неустойчивости, неединственности стационарных состояний катализатора и гистерезисный эффект. Пожалуй, наибольший интерес из этих явлений представляет эффект памяти. Экспериментально он обнаруживается в реакциях окисления на платине водорода, оксида углерода, этилена. Если в опыте в самом начале развития воспламенения (в конце периода индукции) отключением тока охладить датчик-катализатор и таким образом оборвать процесс, то при последующем нагревании датчика до температуры воспламенения (даже спустя несколько часов после операции заморажн- [c.208]
Термоокисление газообразных загрязнителей может происходить в газовой фазе ( в объеме) или на границе раздела фаз (на поверхности). Газофазный процесс осуществляют непосредственной огневой обработкой (сжиганием в пламени) газовых выбросов при темературах, превышающих температуру воспламенения горючих компонентов выбросов. Для организации процесса окисления на границе раздела фаз используют катализаторы - конденсированные вещества, способные за счет активности поверхностных частиц ускорять процесс окисления того или иного загрязнителя при температурах ниже температуры воспламенения. [c.411]
Франк-Каменецкий [8] показал, что для сильно эр зэтермических реакций с высокой энергией активации процесс неустойчив в определенном интервале температур поверхности катализатора. При постепенном повышении температуры газа, начиная с низких температур, при которых скорость реакции очень мала, разность температур катализатора и газа вначале возрастает медленно, а затем, при достижении определенных критических условий (температура воспламенения), сразу достигает предельного значения, определяемого уравнением [19]при р — р", Аналогично, при снижении температуры, начиная с высокой, превышающей темпера-гуру зажигания, разность температур поверхности катализатора и газа вначале мало меняется, а при приближении к определенным критическим условиям (температура затухания) резко падает. [c.412]
С приближением к критическим условиям воспламенения устанавливался рабочий расход газа. Дальнейшее повышение температуры производили ступенчато на 1° с последующими выдержками (15-20мин) для установления стационарного состояния, по достижении некоторой температуры газа на выходе из слоя катализатора соответствующей критической температуре воспламенения, стационарное состояние не устанавливалось - наблюдался самопроизвольный, прогрессирующий разогрев реакционной смеси. Соответствующие результаты эксперимента изображены на рис.1. [c.113]
Рассиатриваеиый метод позволяет также определять температуру газа, отвечающую критической температуре воспламенения поверхности катализатора, при различных условиях проведения реакции. Расчет производится по формуле [c.116]
С целью уменвшения расхода воздуха и природного газа необходим предварительный подогрев реакционной смеси. Максимальная температура подогрева ограничена температурой воспламенения газа. Воспламенение газовой смеси в объеме, до ее поступления на катализатор, неизбеяно вызывает выпадение свободного углерода и резкий подъем температуры, нередко приводящий к выходу из строя смесительных устройств. Для определения максимальной температуры подогрева исходных компонентов необходимо знать температуру начала реакция метана с кислородом воздуха при давлении 30 ат. [c.8]
chem21.info
Температура зажигания ванадиевых катализаторов - Справочник химика 21
из "Катализ в производстве серной кислоты"
Помимо активности и термической устойчивости, промышленная ценность катализаторов для экзотермических реакций определяется минимальной температурой газа, входящего в слой катализатора, при которой обеспечивается быстрый разогрев-катализатора. Эту минимальную температуру входящего газа мы будем называть температурой зажигания. Между температурой зажигания и предельно допускаемой температурой (определяемой термической устойчивостью катализатора, положением равновесия и возможностью побочных реакций) лежит рабочий интервал температур, шириной которого определяется выбор конструкции контактного аппарата. Чем шире этот интервал, тем проще при прочих равных условиях конструкция аппарата и устойчивее его работа. [c.158] Температура зажигания зависит от природы катализатора состава реакционной смеси и теплового эффекта реакции. [c.158] Для газовых смесей, не содержащих первоначально трехокиси серы, в уравнение (IV, 16) вместо парциальных давлений трехокиси серы надо подставить значения теплоемкостей газа. [c.161] Поскольку концентрация кислорода не влияет на диссоциацию сульфата ванадила, при увеличении ее должна снижаться температура зажигания. Повышение концентрации кислорода с И до 50% понижает ожидаемую температуру зажигания на 35°. [c.161] В Трубке 1 ИЗ тугоплавкого стекла диаметром 18 мм и длиной 700 мм на подстилке из зерен плавленого кварца, лежащей на железной сетке, располагается исследуемый катализатор 2 в количестве 10 мл, что отвечает высоте слоя, равной 50 мм. Газ проходит через контактную трубку сверху вниз. Непосредственно над и под слоем катализатора располагаются спаи двух термопар 5 и присоединенные к гальванометру для прямого отсчета изменения температуры в слое катализатора. Во избежание искажения показаний термопар в результате теплообмена излучением верхняя термопара окружена алюминиевым цилиндриком и отделяется от поверхности катализатора пятью дисками из перфорированной алюминиевой фольги, а нижняя термопара окружена асбестовым колпачком. [c.162] Подогрев газа до начальной температуры производится в верхней части трубки с помощью нагревателя 5, представляющего собой спираль из нихромовой проволоки. Вокруг слоя катализатора расположен второй нагреватель 6, предназначенный для компецсации потерь тепла через стенки прибора. Сила тока. [c.162] Скорость газа во всех опытах составляла 2 л в минуту, что отвечает объемной скорости 12 ООО и фиктивной линейной скорости (при нормальных условиях) 0,15 м сек. В промышленных контактных аппаратах для производства серной кислоты линейная скорость составляет 0,1—0,3 м сек. [c.163] Для определения температуры зажигания температура газа, входящего в слой катализатора, постепенно повышалась путем увеличения нагрузки на обмотке нагревателя 5 при одновременном увеличении силы тока в соответствии с калибровочной кривой в компенсационном нагревателе 6. При низких температурах, пока реакция практически не протекает, температура газа, выходящего из слоя катализатора, и температура газа, входящего в него, остаются равными. С повышением температуры, при приближении к температуре зажигания, слой катализатора начинает разогреваться, причем температура в конце слоя быстро нарастает в сравнительно узком интервале изменения температуры газа, входящего в слой катализатора. За температуру зажигания условно принималась такая температура газа, входящего в слой катализатора, при которой разогрев в слое в условиях опытов достигал 10°. [c.163] Исследование было проведено с ванадиевым катализатором. Путем смешения двуокиси серы с различными количествами воздуха и кислорода концентрации двуокиси серы изменяли от 7 до 95% и кислорода—от 5 до 75%. [c.163] На рис. 24 приведены кривые разогрева в слое катализатора для исследованных сме-сей при постоянной объ-емной скорости. Температуры зажигания, отвечающие разогреву на 10°, приведены в табл. [c.163] При постоянной концентрации кислорода увеличение концентрации двуокиси серы не сказывается на температуре зажигания изменение же концентрации кислорода резко влияет на температуру зажигания. Так, при повышении концентрации кислорода от 5 до 75% температура зажигания понижается на 50°. [c.164] Для газа, получаемого при обжиге колчедана и содержащего 7% двуокиси серы и 11% кислорода, температура зажигания ванадиевых катализаторов составляет около 423°. При переработке газа, получаемого сжиганием серы, оптимальная концентрация двуокиси серы достигает 8,5% при концентрации кислорода 12,5%, и температура зажигания снижается до 420°. Для смеси чистой двуокиси серы с воздухом оптимальный состав газа отвечает содержанию 14% двуокиси серы и 18% кислорода, и температура зажигания равна 410°. Для стехиометрической смеси двуокиси серы с кислородом температура зажигания снижается до 394°. [c.164] Таким образом, в производственных условиях при переработке газовых смесей, богатых двуокисью серы, нет оснований опасаться роста температур зажигания, если только не снижается концентрация кислорода. При уменьшении же концентрации кислорода температура зажигания значительно возрастает. Так, при переработке углистого колчедана, содержащего 10% углерода, когда концентрация двуокиси серы равна 7%, концентрация кислорода падает до 6,7%, температура зажигания повышается до 437° с увеличением концентрации двуокиси серы до 8% концентрация кислорода понижается до 4,65%, в результате чего температура зажигания повышается до 445°. [c.164] При переработке газа, содержащего мало кислорода, колебания в составе газа резко влияют на температуру зажигания, что может легко приводить к затуханию контактного аппарата. Это надо иметь в виду при переработке газа, полученного из углистого колчедана, гипса, пирротина и других видов сырья, требующих повышенного расхода кислорода при обжиге. [c.164] На рис. 25 приведена тройная диаграмма, позволяющая определять температуры зажигания любых смесей двуокиси серы, кислорода и азота. На этой диаграмме нанесены также точки по данным табл. 14. [c.165] В большинстве современных контактных аппаратов газовая смесь охлаждается между отдельными слоями катализатора. Поэтому представляет интерес определение температур зажигания частично окисленных газовых смесей. [c.165] В табл. 15 приведены результаты экспериментальных определений температур зажигания, проведенных с газовыми смесями. [c.165] Полученные данные показывают, что при степени превращения, равной 50%, температура зажигания повышается на 20—30°. [c.166] Крупнопористый ванадиевый катализатор. . 18,0 410 . [c.166] Для крупнопористых катализаторов расчетные значения температуры зажигания хорошо согласуются с экспериментальными данными. Это указывает на то, что как при термической обработке, так и в результате длительной заводской эксплуатации активность снижается в равной степени при высоких и при низких температурах. [c.166]Вернуться к основной статье
chem21.info
