Содержание
Что такое автомобильный катализатор. Для чего нужен и можно ли его удалять
Сегодня мы узнаем, что называется автомобильным катализатором (нейтрализатором) отработанных выхлопных газов, для чего он нужен и как проверить его на работоспособность
ЧТО ТАКОЕ АВТОМОБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР. ДЛЯ ЧЕГО ОН НУЖЕН И МОЖНО ЛИ ЕГО УДАЛЯТЬ
Добрый день, сегодня мы узнаем, что называется автомобильным катализатором (нейтрализатором) отработанных выхлопных газов, для чего он нужен и как проверить его на работоспособность. Кроме того, расскажем про основные особенности катализатора отработанных газов, в паре, с какими устройствами он функционирует и где располагается этот фильтрующий элемент выхлопной системы транспортного средства. В заключении мы поговорим, о том почему подавляющее большинство автовладельцев машин оборудованных нейтрализатором, производят его удаление из системы отработанных газов, а также установим, какую пользу или вред приносит процедура по устранению этого фильтрующего элемента на основные узлы силовой установки транспортного средства.
Для того, чтобы понять для чего нужен автомобильный катализатор (нейтрализатор) отработанных выхлопных газов, а также как он функционирует, необходимо знать его основные особенности и функции, которые он выполняет, а также, как взаимодействует с другими узлами транспортного средства. Данные вопросы мы и обсудим в нашем рассказе, чтобы получить исчерпывающее представление об автомобильном катализаторе, а также об основных правилах проверки этого устройства на работоспособность. Кроме того, рассмотрим часто задаваемый вопрос многими автовладельцами: «Можно ли удалять катализатор из системы отработанных газов транспортного средства и есть ли от этого какая то польза?».
Что такое степень сжатия и компрессия двигателя
Что такое лямбда-зонд. Принцип работы, функции и причины неисправностей
1.
Понятие и особенности автомобильного катализатора
Автомобильный катализатор или нейтрализатор каталитического типа — это один из видов систем очистки отработанных выхлопных газов транспортного средства, который обеспечивает благодаря своему внутреннему фильтрующему элементу значительно сокращать выбросы углекислых паров в окружающую среду. Благодаря таким элементам системы отработанных газов, большинство современных автомобилей можно отнести к экологическому классу Евро 5 или Евро 6. Эти экологические классы определяют объем выброшенных в атмосферу вредных веществ автомобилем, как соотношение веса вредных газов (измеряется в граммах) на километр пробега транспортного средства.
Таким образом, катализатор, он же нейтрализатор является специальным устройством, которое располагается в выхлопной системе с целью очистки отработанных газов автомобиля.
При помощи определенных химических реакцийвредные вещества, которые загрязняют атмосферу, преобразуются в менее пагубные, а затем просто выходят из глушителя машины и испаряются. К работе нейтрализатор приступает только после нагревания, то есть, когда мы запускаем холодный, не прогретый мотор, то катализатор какое то время бездействует, так как он ждет определенного температурного режима от двигателя.
Вместе с катализатором в паре также функционируют кислородные датчики, которые в свою очередь определяют состав топливно-воздушной смеси, а также соотношение воздуха и бензина/солярки в горючем. Дело в том, что от соотношения топлива и воздуха напрямую зависит, какой будет конечный состав смеси: обедненной или наоборот обогащенной. Благодаря датчикам кислорода, в зависимости от показаний, они помогают каталитическому нейтрализатору управлять процессом по очистке отработанных газов от вредных веществ, содержащихся в них.
Как мы ранее продемонстрировали на изображении, располагается каталитический нейтрализатор в автомобильной выхлопной трубе по середине, между силовой установкой и глушителем. Катализатор в обязательном порядке должен закрываться дополнительным экраном, который располагается снизу днища кузова транспортного средства. Это делается для того, чтобы обеспечить оптимальный температурный режим нейтрализатора при нагреве, а также защитить рядом находящиеся элементы и детали кузова автомобиля, так как в процессе работы он зачастую раскаляется практически до красна.
2. Как проверить автомобильный катализатор на работоспособность
У любого каталитического нейтрализатора бывает 3 вида состояния, такие как: не рабочее, частично рабочее и рабочее (полностью исправное). Данные состояния отражают то, как ведет себя автомобиль, а точнее его силовая установка при каждом из них.
Например при полностью исправном нейтрализаторе, двигатель машины ведет себя стандартно, лампочка перегрева катализатора на приборной панели не загорается при работе мотора и вопросов к фильтрующему узлу нет.
Когда катализатор находится в состоянии частично рабочем, то у силовой установки автомобиля могут начаться некоторые проблемы, то есть машина может вести себя следующим образом:
— иногда или постоянно может пропадать тяга и оборотистость двигателя на высоких оборотах или например, вчера автомобиль ехал без лишнего напряжения, а сегодня с утра, едет так, как будто ее перегрузили тяжелым грузом;
— как правило, на холодном или на сильно прогретом двигателе автомобиль начинает заводится не с первого раза, мотор приходиться долго «гонять» прокручивая стартер для того, чтобы наконец завести;
— в том случае, когда резко пропадают обороты силовой установки, то есть при нажатии на педаль газа, стрелка тахометра с большим усилием поднимается к 2 или 4 тысячам оборотов в минуту, а затем там и замирает.
В этом случае дополнительным симптомом еще также служит резкое повышение расхода топлива двигателем.
Кроме ранее описанных причин, указывающих на полу рабочее состояние катализатора, имеется еще одна довольно эффективная диагностика фильтрующего элемента выхлопной системы автомобиля. Например, мы начали испытывать с нашей машиной вышеописанные проблемы, тогда нужно завести двигатель и выжать педаль газа до упора, как говорится «в пол«. Если в этом случае силовая установка начнет медленно повышать обороты, а потом просто остановится в районе 2-3 тысяч оборотов в минуту, а дальше поднимать их не сможет, то это еще одно свидетельство, что мы имеем проблемы с катализатором.
В заключительном, третьем не исправном состоянии каталитического нейтрализатора, автомобиль будет вести себя следующим образом: заводится двигатель будет чрезмерно долго, а в итоге может и не завестись совсем, причем даже не будет «схватывать» свечную искру, как говорится мотор «мертвый» наглухо.
Не рабочее состояние катализатора или нейтрализатора в принципе проверить достаточно просто, необходимо просто в момент заведения транспортного средства подойти к его выхлопной трубе и посмотреть, а лучше почувствовать, приложив руку к выходному отверстию на фактор выхода из нее выхлопных газов. Если газы уверенно выходят, значит еще не все так плохо, а если нет, то нужно готовится к ремонту фильтрующего элемента выхлопной системы или его удалению.
3. Можно ли удалять автомобильный катализатор выхлопных газов
Дело в том, что отсутствие катализатора в автомобили не сыграет ровным счетом никакой роли на оптимальную работу двигателя автомобиля. Дело в том, что главная задача этого устройства очищать выхлопные газы от вредных веществ, в целях защиты природы и окружающей среды, что в принципе почти одно и тоже. Таким образом удалив каталитический нейтрализатор из выхлопной системы транспортного средства мы не ухудшим параметры его силовой установки и прочих ключевых элементов, которые обеспечивают оптимальные ходовые показатели.
Как правило, у наших сограждан вопрос экологии на повестки никогда не стоял, а покупка нового катализатора при не исправном старом, в принципе тоже редко рассматривается, так как удовольствие это совсем не из дешевых. Поэтому примерно 90 процентов автовладельцев просто удаляют этот элемент выхлопной системы, а не покупают новый. Почему так дорого стоит новый катализатор, спросите вы, ведь в нем нет ничего необычного? Дело в том, что каталитический нейтрализатор содержит в своем составе определенный вес платины, а это металл не из дешевых, даже золото с ним не сравнится в цене.
Однако хочется предостеречь от довольно распространенной ошибки, которую часто совершают автовладельцы при удалении нейтрализатора из выхлопной системы. Дело в том, что удалять его необходимо только полностью, не пробивать, пытаясь сделать в нем отверстия, а полностью вырезать.
Так как никто не даст гарантии, что со временем эти пробитые отверстия не забьются грязью, да и не за коксуются.
Когда производим удаление катализатора, нужно внимательно осмотреть внутренность той емкости, в которой находилось фильтрующее устройство. Нужно это для того, чтобы рассмотреть и увидеть металлическую сетку, которая быстрее всего вросла в поверхность катализатора. Данных сеток может быть несколько, в зависимости от типа фильтрующего элемента. Удалять нужно все, чтобы ничего не напоминало о каталитическом нейтрализаторе.
В заключении отметим, что лучшим вариантом при удалении катализатора системы отработанных газов, будет вваривание гофровой трубы в место, где когда то находился фильтрующий элемент. Дело в том, что это позволит соединить силовую установку с выпускной системой, а также позволит создать дополнительное охлаждение отработанных газов.
БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ. ОСТАВЛЯЙТЕ СВОИ КОММЕНТАРИИ, ДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ.
ЖДЕМ ВАШИХ ОТЗЫВОВ И ПРЕДЛОЖЕНИЙ.
Быстрая реакция: Зачем нужны катализаторы
- Наука
- / Химия
2 мая 2019 г. | Автор: Евгений Фёдоров
Быстрая реакция: Зачем нужны катализаторы
Без универсальных ускорителей мир вокруг нас превратился бы в замедленное кино. Не образуя химических связей с реагирующими веществами, катализаторы искусно управляют динамикой реакций.
Эта статья была опубликована в журнале OYLA №11(39). Оформить подписку на печатную и онлайн-версию можно здесь.
Рабочая лошадка химии
Что мешает веществам реагировать самостоятельно и обходиться без катализаторов? Энергия активации.
Молекулам исходных веществ необходимо преодолеть её для запуска взаимодействия. Катализатор же снижает эту энергию. Каталитические реакции могут протекать в жидких и газообразных средах, а также на поверхности твёрдых тел.
Химические ускорители различаются по эффективности, избирательности, а также по масштабам воздействия — от отдельных атомов до гигантских белков-ферментов. Катализатор может выбрать две или более молекул, которым нужна помощь в осуществлении реакции. Он запускает процесс без образования химических связей, после чего отрывается от продукта и прикрепляется к новым молекулам.
Впрочем, есть способ обойтись без катализаторов. В промышленном производстве можно точно настроить температуру, подобрать концентрацию веществ, давление и время контакта реагентов — всё это помогает ускорить процесс, но дорого стоит и очень сложно.
В некоторых ситуациях без катализаторов вообще не обойтись. К примеру, получение аммиака из азота и водорода возможно только при температуре не более 6000°С, а для разрыва тройной связи в молекуле N2 требуются бóльшие температуры.
Это термодинамическое противоречие снимается за счёт специального катализатора, снижающего температуру разрушения тройной связи.
Использование химических катализаторов ещё и экологично. Без них реакции пришлось бы ускорять путём повышения температуры и давления. А это означает сжигание миллионов тонн топлива, что неизбежно увеличило бы вредные выбросы в атмосферу.
Катализаторы позволили значительно снизить расход реагентов. Например, раньше эпоксиэтилен С2H4O, важный компонент для синтеза антифриза, получали в три стадии — вместе с вредными побочными продуктами. Катализатор (серебро, активированное хлором) позволил уменьшить количество стадий до одной, а из вредных выбросов осталось лишь немного CO2. Катализаторы применяются в 85–90% промышленных химических процессов: от пищевой индустрии до каталитической переработки нефти.
Катализ и чёрное золото
Транспортировка реактора гидроочистки нефти
Доля тяжёлых остатков нефти (их ещё называют «дно бочки») в добыче жидких углеводородов со временем будет увеличиваться.
Нефтяные ресурсы истощаются: лёгкой нефти становится всё меньше — приходится выкачивать тяжёлую и высоковязкую. Ключевую роль в её переработке играют катализаторы. Увеличение выхода бензина из тяжёлых остатков (мазут) всего на 1% снизит потребность США в импорте нефти на миллионы баррелей в год!
Рециркуляция отработанных газов
EGR (Exhaust Gas Recirculation) — система в двигателях внутреннего сгорания, направляющая отработанные выхлопные газы обратно в цилиндры. Это делается для снижения расхода топлива и количества вредных выбросов.
Дело в том, что при сгорании топлива азот «крадёт» кислород из топливной смеси. А это уменьшает экономичность и мощность мотора. Повторная подача в цилиндры охлаждённых выхлопных газов снижает температуру — кислород перестаёт реагировать с азотом. В итоге падает расход топлива и количество вредных выбросов, а каталитический нейтрализатор работает эффективнее.
AdBlue
Для селективной нейтрализации вредных выхлопов применяют мочевину (NH
2)2CO3.
Этот способ получил название AdBlue. Система впрыскивает мочевину порциями в горячий выпускной тракт дизельного двигателя, где она сразу же разлагается:
(NH
2)2CO3 = NH3 + HNCO.
Далее аммиак Nh4 нейтрализует оксиды азота:
NO + NO
2 + 2NH3 = 2N2 + 3H2O.
Преимущество такого метода в возможности использования в дизельных моторах, выхлопные газы которых бедны кислородом, отчего использование трёхкомпонентных каталитических нейтрализаторов становится невозможно.
Помимо экономической выгоды стоит сказать и об экологической: одно только удаление серы и азота снижает токсичность выхлопных газов автомобилей в несколько раз. В воздух перестают попадать серная кислота и ядовитые оксиды, образующиеся в цилиндрах двигателей внутреннего сгорания.
Катализатор гидроочистки
Для удаления атомов N и S и внедрения атомов Н используют катализаторы гидроочистки нефти.
Типичным примером такого соединения является дисульфид молибдена MoS
2 с кобальтом или никелем, покрытый оксидом алюминия Al2O3. Самые стойкие к гидрированию молекулы приходится атаковать дорогостоящими катализаторами, в которых молибден заменён на вольфрам.
Дисульфид молибдена
Против термически стабильных серосодержащих молекул в составе нефти применяются вещества на основе палладия и платины. Механика работы таких катализаторов достаточно проста: они приближаются к органической молекуле, содержащей серу, отрывают её, присоединяют к собственному атому металла, а затем отпускают его на свободу в виде сероводорода. При этом химики до сих пор не изучили все тонкости каталитической гидроочистки нефти. А постоянное ужесточение требований к содержанию серы в бензине с каждым днём делает это направление науки всё более актуальным.
Ферменты (Каталитические клубки)
Высокоточными природными катализаторами являются белки-ферменты, или энзимы.
Их активность зависит от конфигурации клубка, в который сворачивается молекула. Существует 6 классов ферментов.
Оксиредуктазы отвечают за окисление и восстановление веществ.
Гидролазы участвуют в гидролитическом разрушении химических связей.
Трансферазы транспортируют химические группы от одной молекулы к другой.
Лиазы — агрессивные катализаторы, разрывающие связи без гидролиза.
Лигазы —
ферменты-строители, способные формировать химические связи.
Изомеразы отвечают
за преобразование структуры молекул и изомеризацию.
Защитники природы
Заслуги катализаторов перед экологией не сводятся к перечисленным выше. Существует целая группа химических ускорителей, отвечающих непосредственно за чистоту воздуха (их называют каталитическими нейтрализаторами). Их задача — связывать угарный газ, оксиды азота и серы, а также недогоревшие органические соединения различной природы.
Весь этот букет присутствует в выхлопных газах автомобилей и дымах промышленных предприятий. Каталитические нейтрализаторы превращают эти яды в менее токсичные вещества типа H
2, умеренно вредный углекислый газ CO2 и уж совсем нейтральную воду.
Оксид ванадия под микроскопическим увеличением
Трёхкомпонентный каталитический нейтрализатор стал чрезвычайно удачным образцом химического инжиниринга и ставится сейчас практически в каждый автомобиль. На пористом керамическом монолите, покрытом тонким слоем платины и родия, проходят трансформацию три главных загрязнителя: CO, NO и несгоревшие углеводороды. Реакции выглядят так:
СО + О
2 = СО2
С
xHy + O2 = CO2
NO + CO = N
2 + CO2.
Доля кислорода в этих процессах должна регулироваться, потому что его избыток может пойти на полное окисление угарного газа, и, как следствие, оксиды азота останутся в составе выхлопных газов.
Уровень кислорода контролируется лямбда-зондом, который подаёт корректирующие сигналы двигателю о составе топливно-воздушной смеси. Оптимальным является соотношение воздуха и топлива в пропорции 14,7:1.
Рабочий диапазон каталитического нейтрализатора лежит в пределах от 3500 до 6500°С, что создаёт трудности при холодном запуске двигателя.
Нейтрализатор
Автомобильные нейтрализаторы впервые внедрили в массовое производство в США в 1975 году. Это стало одной из мер по борьбе с удушающими смогами, которые накрывали мегаполисы с их избытком автомобилей.
Непрогретый катализатор не выполняет защитную функцию, и в воздух попадают все три токсичных отхода: СO, NO и С
xHy. Именно поэтому в некоторых странах (к примеру, скандинавских) запрещено прогревать мотор на холостых оборотах — только в движении. Так быстрее.
Промышленные выбросы, содержащие оксид серы SO
2, стали причиной кислотных дождей во второй половине XX века.
И тогда химики придумали с помощью расплава V2O5 каталитически окислять оксид серы (IV) до оксида серы (VI), а затем до жидкой серной кислоты.
Экологические последствия кислотных дождей
Многие промышленные предприятия стали попутно серную кислоту производить! Бороться с NО
x в дымовых трубах пришлось более сложными методами — добавляя восстановитель-аммиак и катализатор на основе оксидов титана и ванадия. Каталитическая реакция в полном виде:
4NH
3 + 4NO + O2 = 4N2 + 6H2O.
Каталитическая химия находится в зените славы — её достижения экономят гигантские ресурсы и помогают бережно относиться к природе. В то же время это одна из самых сложных и малоизученных областей химии, а значит, главные каталитические прорывы ещё впереди.
Тэги:
химиянефтьнефтехимияпроизводствонефтепереработка
Электрон является катализатором
Эберсон, Л.
в Реакции переноса электрона в органической химии 172–189 (Springer, 1987).
Книга
Google ученый
Шанон, М. и Тобе, М.Л. Механистическая концепция неорганической и органической химии. Анжю. хим. Междунар. Эд . англ. 21 , 1–23 (1982).
Google ученый
Баулд, Н.Л. в Достижения в химии переноса электронов Vol. 2 (изд. Мариано, PS) 1–66 (Джай, 1992).
Google ученый
Ширакава, Э. Катализируемое одним электроном сочетание арилгалогенидов. Юкигосейкагаку-Кёкайси [Дж. Синтез. Орг. Chem.] 71 , 526–533 (2014).
Артикул
Google ученый
Карран, Д. П. Дизайн и применение свободнорадикальных цепных реакций в органическом синтезе.
Часть 1. Synthesis 417–439 (1988).
Карран, Д. П. Разработка и применение свободнорадикальных цепных реакций в органическом синтезе. Часть 2. Synthesis 489–513 (1988).
Робертс, Б. П. Катализ реакций отщепления атома водорода с обращением полярности: концепции и приложения в органической химии. Хим. соц. Ред. 28 , 25–35 (1999).
Артикул
КАС
Google ученый
Buckel, W. & Golding, B.T. в Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology and Materials Vol. 3 (ред. Чатгилиалоглу и К. Студер, А.) 1501–1546 (Wiley, 2012).
Google ученый
Hawker, C.J., Bosman, A.W. & Harth, E. Синтез нового полимера с помощью живой радикальной полимеризации, опосредованной нитроксидом. Хим. Ред. 101 , 3661–3688 (2001 г.
).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Фишер, Х. Стойкий радикальный эффект: принцип селективных радикальных реакций и живой радикальной полимеризации. Хим. Ред. 101 , 3581–3610 (2001 г.).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Штудер А. Стойкое радикальное действие в органическом синтезе. Хим. Евро. J. 7 , 1159–1164 (2001).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Штудер А. Свободнорадикальная химия олова с использованием стойкого радикального эффекта: изомеризация алкоксиамина, реакции присоединения и полимеризации. Хим. соц. 33 , 267–273 (2004).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Нараянам, Дж.
М. Р. и Стивенсон, С. Р. Дж. Фотоокислительно-восстановительный катализ в видимом свете: применение в органическом синтезе. Хим. соц. Ред. 40 , 102–113 (2011).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Прайер, С.К., Ранкик, Д.А. и Макмиллан, Д.В.К. Фотоокислительно-восстановительный катализ в видимом свете с комплексами переходных металлов: применение в органическом синтезе. Хим. Откр. 113 , 5322–5363 (2013).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Курран, Д. П. Наконец-то свободен! Природа Хим. 4 , 958 (2012).
Артикул
КАС
Google ученый
Studer, A. & Curran, D.P. Органокатализ и активация C–H встречаются с реакциями переноса радикалов и электронов.
Анжю. хим. Междунар. Эд. 50 , 5018–5022 (2011).
Артикул
КАС
Google ученый
Giese, B. et al. Избыточный транспорт электронов через ДНК: один электрон восстанавливает более одного повреждения, вызванного УФ-излучением. Анжю. хим. Междунар. Эд. 43 , 1848–1851, (2004).
Артикул
КАС
Google ученый
Borhani, D.W. & Greene, F.D. Триазолиндионы. Превращение в деаза-димеры с помощью катализа с переносом электрона. Возможная анион-радикальная реакция Дильса-Альдера. Ж. Орг. хим. 51 , 1563–1570 (1986).
Артикул
КАС
Google ученый
Алдер Р. В. Цепной катализ реакций замещения с переносом электронов. Хим. коммун. 1184–1186 (1980).
Баннетт, Дж.
Ф. и Ким, Дж. К. Доказательства радикального механизма ароматического «нуклеофильного» замещения. Дж. Ам. хим. соц. 92 , 7463–7464 (1970).
Артикул
КАС
Google ученый
Bardagí, JI, Vaillard, VA & Rossi, RA в Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology and Materials Vol. 1 (ред. Чатгилиалоглу, К. и Студер, А.) 333–364 (Wiley, 2012).
Google ученый
Буден М.Е., Вайярд В.А., Мартин С.Е. и Росси Р.А. Синтез карбазолов путем внутримолекулярного арилирования диариламидных анионов. Ж. Орг. хим. 74 , 4490–4498 (2009 г.).
Артикул
пабмед
КАС
Google ученый
Томе И., Бессон С., Кляйне Т. и Болм С. Катализируемый основанием синтез замещенных индазолов в мягких условиях без переходных металлов.
Анжю. хим. Междунар. Эд. 52 , 7509–7513 (2013).
Артикул
КАС
Google ученый
Yanagisawa, S. & Itami, K. tert -Опосредованное бутоксидом арилирование связи C–H ароматических соединений галоаренами. ChemCatChem 3 , 827–829 (2011).
Артикул
КАС
Google ученый
Ширакава Э. и Хаяши Т. Реакции сочетания арилгалогенидов без использования переходных металлов. Хим. лат. 41 , 130–134 (2012).
Артикул
КАС
Google ученый
Чан, Т. Л., Ву, Ю., Чой, П. Ю. и Квонг, Ф. Ю. Радикальный процесс, направленный на развитие реакций образования ароматических углерод-углеродных связей без переходных металлов. Хим. Евро. J. 19 , 15802–15814 (2013).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Yanagisawa, S. , Ueda, K., Taniguchi, T. & Itami, K. Калий t -бутоксид сам по себе может стимулировать биарильное связывание электронодефицитных азотных гетероциклов и галоаренов. Орг. лат. 10 , 4673–4676 (2008 г.).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Вс, C-L. и другие. Эффективный органокаталитический метод конструирования биарилов путем активации ароматических C – H. Природа Хим. 2 , 1044–1049 (2010).
Артикул
КАС
Google ученый
Shirakawa, E., Itoh, K-I., Higashino, T. & Hayashi, T. Опосредованное трет-бутоксидом арилирование бензола арилгалогенидами в присутствии каталитического производного 1,10-фенантролина. Дж. Ам. хим. соц. 132 , 15537–15539 (2010).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Лю, В.
и др. Органокатализ при кросс-сочетании: катализируемое ДМЭДА прямое С-Н арилирование неактивированного бензола. Дж. Ам. хим. соц. 132 , 16737–16740 (2010 г.).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Бонин, Х., Сотье, М. и Фелпин, Ф-Х. Прямое C – H арилирование гетероаренов с участием переходных металлов с участием арильных радикалов. Доп. Синтез. Катал. 356 , 645–671 (2014).
Артикул
КАС
Google ученый
Ширакава Э. и др. Кросс-сочетание арильных реагентов Гриньяра с арилиодидами и бромидами через путь SRN1. Анжю. хим. Междунар. Эд. 51 , 2198–221 (2012).
Артикул
КАС
Google ученый
Учияма, Н., Ширакава, Э. и Хаяси, Т. Перекрёстное взаимодействие Гриньяра, индуцированное переносом одного электрона, с участием ионных радикалов в качестве эксклюзивных промежуточных соединений.
Хим. коммун. 49 , 364–366 (2013).
Артикул
КАС
Google ученый
Ширакава Э., Ватанабэ Р., Мураками Т. и Хаяши Т. Реакция кросс-сочетания алкенилгалогенидов с арильными реагентами Гриньяра, индуцированная переносом одного электрона. Хим. коммун. 49 , 5219–5221 (2013).
Артикул
КАС
Google ученый
Zhou, S. et al. Органические доноры суперэлектронов: инициаторы взаимодействия галоаренов с аренами без переходных металлов. Хим. науч. 5 , 476–482 (2014).
Артикул
КАС
Google ученый
Zhao, H., Shen, J., Guo, J., Ye, R. & Zeng, H. Маркоциклический ароматический пентамер пиридона как высокоэффективный органический катализатор для прямого арилирования неактивированных аренов. Хим.
коммун. 49 , 2323–2325 (2013).
Артикул
КАС
Google ученый
Dewanji, A., Murarka, S., Curran, D.P. & Studer, A. Фенилгидразин в качестве инициатора прямого C–H-арилирования арена посредством гомолитического ароматического замещения, стимулируемого основанием. Орг. лат. 15 , 6102–6105 (2013).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Budén, ME, Guastavino, JF & Rossi, R.A. Фотоиндуцированное прямое C–H-арилирование при комнатной температуре посредством гомолитического ароматического замещения, стимулируемого основанием. Орг. лат. 15 , 1174–1177 (2013).
Артикул
пабмед
КАС
Google ученый
Shirakawa, E., Zhang, X. & Hayashi, T. Реакция типа Мизороки-Хека, опосредованная трет-бутоксидом калия.
Анжю. хим. Междунар. Эд. 50 , 4671–4674 (2011).
Артикул
КАС
Google ученый
Сун, С.-Л., Гу, Ю.-Ф., Ван, Б. и Ши, З.-Дж. Прямое арилирование алкенов арилиодидами/бромидами посредством органокаталитического радикального процесса. Хим. Евро. J. 17 , 10844–10847 (2011).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Рюпинг М., Лейендекер М., Дас А., Пуассон Т. и Буй Л. Калий трет -Опосредованная бутоксидом циклизация/изомеризация бензофуранов по типу Хека из органокаталитических реакций радикального кросс-сочетания. Хим. коммун. 47 , 10629–10631 (2011).
Артикул
КАС
Google ученый
Ли, С-Дж. Кросс-дегидрогенизирующее связывание (CDC): изучение образования связей C-C помимо превращений функциональных групп.
Согл. хим. Рез. 42 , 335–344 (2009).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Йенг, К. С. и Донг, В. М., Каталитическая дегидрогенная перекрестная связь: образование углерод-углеродных связей путем окисления двух углерод-водородных связей. Хим. Ред. 111 , 1215–1292 (2011 г.).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Wu, Y., Wang, J., Mao, F. & Kwong, F.Y. Катализируемая палладием кросс-дегидрогенизирующая функционализация C( sp 2 )–Н связи. Хим. азиатский. J. 9 , 26–47 (2014).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Жирар С.А., Кнаубер Т. и Ли С-Дж. Кросс-дегидрогенизирующее связывание связей Csp3–H: универсальная стратегия образования связи C–C. Анжю.
хим. Междунар. Эд. 53 , 74–100 (2014).
Артикул
КАС
Google ученый
Wertz, S., Leifert, D. & Studer, A. Перекрестное дегидрирование путем гомолитического ароматического замещения, промотируемого основаниями (BHAS): синтез флуоренонов и ксантонов. Орг. лат. 15 , 928–931 (2013).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Ши, З. и Глориус, Ф. Синтез флуоренонов посредством внутримолекулярного дегидрогенативного арилирования альдегидов, стимулируемого солью четвертичного аммония. Хим. науч. 4 , 829–833 (2013).
Артикул
КАС
Google ученый
Finkbeiner, P. & Nachtsheim, BJ Йод в современном катализе окисления. Synthesis 45 , 979–999 (2013).
Артикул
КАС
Google ученый
Leifert, D.
, Daniliuc, C.G. & Studer, A. 6-Ароилированные фенантридины посредством гомолитического ароматического замещения, промотируемого основанием (BHAS). Орг. лат. 15 , 6286–6289 (2013).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Ryu, I., Sonoda, N. & Curran, D.P. Тандемные радикальные реакции монооксида углерода, изонитрилов и других реагентов, эквивалентных геминальным радикальным акцепторам/радикальным предшественникам синтона. Хим. 96 , 177–194 (1996).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Spagnolo, P. & Nanni, D. в Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology and Materials Vol. 2 (ред. Чатгилиалоглу, К. и Студер, А.) 1019–1057 (Wiley, 2012).
Google ученый
Eisenberger, P., Gischig, S.
& Togni, A. Новые соединения на основе гипервалентного йода 10-I-3 для электрофильного трифторметилирования. Хим. Евро. J. 12 , 2579–2586 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Вин М.С., Виноградова Е.В., Тони А. Электрофильное трифторметилирование аренов и N-гетероаренов с использованием реагентов гипервалентного йода. J. Fluorine Chem. 131 , 951–957 (2010).
Артикул
КАС
Google ученый
Матусек, В., Тони, А., Бизе, В. и Кахард, Д. Синтез α-CF3-замещенных карбонильных соединений с относительным и абсолютным стереоконтролем с использованием электрофильных реагентов для переноса CF3. Орг. лат. 13 , 5762–5765 (2011).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Zhang, B.
, Mück-Lichtenfeld, C., Daniliuc, C.G. & Studer, A. 6-Трифторметилфенантридины путем радикального трифторметилирования изонитрилов. Анжю. хим. Междунар. Эд. 52 , 10792–10795 (2013).
Артикул
КАС
Google ученый
Wang, Q., Dong, X., Xiao, T. & Zhou, L. PhI(OAc)2-опосредованный синтез 6-(трифторметил)фенантридинов путем окислительной циклизации 2-изоцианобифенилов с CF3SiMe3 в присутствии металла- бесплатные условия. Орг. лат. 15 , 4846–4849 (2013).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Штудер А. «Возрождение» радикального трифторметилирования. Анжю. хим. Междунар. Эд. 51 , 8950–8958 (2012 г.).
Артикул
КАС
Google ученый
Ji, Y. et al. Врожденное C–H трифторметилирование гетероциклов.
Проц. Натл акад. науч. США 108 , 14411–14415 (2011 г.).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Zhang, H. et al. Алкоксикарбонилирование арилгалогенидов без переходных металлов. Анжю. хим. Междунар. Эд. 51 , 12542–12545 (2012).
Артикул
КАС
Google ученый
Чатгилиалоглу С., Крич Д., Комацу М. и Рю И. Химия ацильных радикалов. Хим. Ред. 99 , 1991–2069 (1999).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Мацубара, Х., Фальзон, С. Т., Рю, И. и Шиссер, С. Х. Радикальные маски, маскирующиеся под электрофилы: компьютерное исследование реакций внутримолекулярного присоединения арильных радикалов к иминам. Орг. биомол. хим. 4 , 1920–1926 (2006).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Савант, Дж. М. Катализ химических реакций электродами. Согл. хим. Рез. 13 , 323–329 (1980).
Артикул
КАС
Google ученый
Франке, Р. и Литтл, Р. Д. Окислительно-восстановительный катализ в органическом электросинтезе: основные принципы и последние разработки. Хим. соц. Ред. 43 , 2492–2521 (2014).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Уэйд, П. А., Моррисон, Х. А. и Корнблюм, Н. Влияние света на замещение с переносом электрона у насыщенного атома углерода. Дж. Орг. хим. 52 , 3102–3107 (1987).
Артикул
КАС
Google ученый
Haines, B.E. & Wiest, O.
SET-индуцированное перекрестное связывание биарилов: реакция SRN1. Ж. Орг. хим. 79 , 2771–2774 (2014).
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Сумино, С., Уи, Т. и Рю И. Синтез алкиларилкетонов с помощью индуцированного палладием/светом карбонилирующего кросс-сочетания алкилйодидов и арилборных кислот. Орг. лат. 15 , 3142–3145 (2013).
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Что такое катализатор? — Определение из Trenchlesspedia
Что означает катализатор?
Катализатор — это вещество, которое при добавлении в процесс увеличивает скорость химической реакции, но само остается неизменным. Катализаторы стали важной частью процессов нефтепереработки и используются на нефтеперерабатывающих заводах для повышения выхода и качества топлива.
Каталитический крекинг в псевдоожиженном слое (FCC) и каталитическая гидроочистка являются одними из процессов, в которых используются катализаторы в процессе очистки для получения топлива более высокого качества и улучшения свойств топлива.
Реклама
Trenchlesspedia объясняет Catalyst
Каталитический крекинг в жидкой среде (FCC) — это операция, используемая для производства дополнительного количества бензина в процессе очистки. Катализатор в FCC представляет собой твердый материал, похожий на песок, который превращается в жидкость горячим паром и жидкостью, подаваемой в FCC. Теперь жидкий катализатор может циркулировать вокруг FCC и помогает создавать новые более мелкие молекулы из более крупных для перегонки топлива и производства бензина.
Каталитическая гидроочистка — еще один процесс, при котором нефть и газообразный водород смешиваются при умеренном давлении и температуре. Эта смесь проходит через резервуар, заполненный гранулами катализатора, обычно кобальта или никель-молибдена, на части пути, после чего катализатор заканчивается на металлическом экране, и газ отгоняется по мере поступления нового газообразного водорода.
Таким образом удаляются загрязненные газы, которые могут препятствовать дополнительным реакциям, и смесь проходит через большее количество катализатора, пока не достигнет дна реактора.
Реклама
Поделись этим термином
Связанные термины
- Попутный нефтяной газ
- Нефтехимический завод
- Направленное бурение
- Плотность жидкости
Связанное Чтение
- Горизонтально-направленное бурение: 7 ключевых фактов, которые необходимо знать
- Бентонит и использование бурового раствора в бестраншейных проектах
- Надлежащее обслуживание оборудования буровой установки
- Почему развертки важны для бестраншейного бурения, а также доступные типы разверток
- Процесс трамбовки труб
Контрольный список обслуживания расточной установки с направляющими
Теги
Горизонтально-направленное бурениеБестраншейные методыБестраншейное строительство
Актуальные статьи
Бестраншейное строительство
Понимание 4 этапов исследования места
Бестраншейная реабилитация
5 лучших способов соединения труб, на которые всегда можно положиться
Бестраншейное строительство
Микротоннелирование против.
