Рубрики
Разное

Eds что это: (Elektronische Differenzialsperre, EDS. (Elektronische Differenzialsperre, EDS?

Что такое система EDL / EDS

Search — Remove Shortcode

Поиск материалов

plg_search_jcomments


Войти


Регистрация

  1. Главная
  2. Техничка
  3. Что такое система EDL / EDS

Воскресенье, 30 октября 2016

  • Система EDL (Electronic Differential Lock) или EDS (Elektronische Differenzialsperre) — это электронная имитация блокировки дифференциала. Система EDL/EDS с помощью датчиков АБС анализирует поступающую информацию о скорости вращения колес и, при скольжении колеса, начинает притормаживать его. Таким образом идет перераспределение крутящего момента на колеса для наилучшего сцеплением с поверхностью дороги.

     

    Как вам уже известно из вышенаписанного, система EDS работает на базе системы АБС (антиблокировочной системы тормозов). В отличие от стандартной АБС, в конструкции с системой EDL предусмотрена возможность самостоятельного создания давления в тормозной системе автомобиля. Для того чтобы данная функция была реализована, инженеры применили в конструкции гидравлических блоков АБС каждого из ведущих колес — насос обратной подачи и два электромагнитных клапана (переключающий клапан и клапан высокого давления). Управляется система EDL/EDS программно с помощью блока управления антиблокировочной системы.

     

    Принцип действия систем EDL и EDS

     

    Работа систем носит цикличный характер. Один цикл работы систем включает в себя всего три этапа:

    — увеличение давления;

    — удержание давления;

    — сброс давления.

     

    Проскальзывание ведущих или одного ведущего колеса фиксируется с помощью специальных датчиков, которые считывают частоту вращения колес. В момент проскальзывания блок управления АБС закрывает переключающий клапан и одновременно с этим открывает клапан высокого давления. Для набора необходимого давления в контуре тормозного цилиндра проскальзывающего колеса — включается насос обратной подачи, тем самым начинается повышение давления тормозной жидкости в контуре и притормаживание колеса. При достижении тормозного усилия, величина которого необходима для исключения проскальзывания, отключается насос обратной подачи и тем самым идет удерживание давления. Как только проскальзывание ведущего колеса заканчивается, система сразу же сбрасывает давление путем открытия клапанов.

     

    Система EDL/EDS устанавливается как на все четыре колеса, так и только на на одной оси.

     

    Как работает электронная система блокировки дифференциала:

Автор

Super User

Комментируют

Топ блоги

Что такое блокиратор рулевого вала?

Поездка в Прагу на авто 2017-18

Как отремонтировать блок управления двигателем автомобиля?

Ford EcoSport рестайлинг — первые фото

Ford Kuga 2016-17

суть и принцип для начинающих чайников

Что такое ЭДС (электродвижущая сила) в физике? Электрический ток понятен далеко не каждому. Как космическая даль, только под самым носом. Вообще, он и ученым понятен не до конца. Достаточно вспомнить Николу Тесла с его знаменитыми экспериментами, на века опередившими свое время и даже в наши дни остающимися в ореоле тайны. Сегодня мы не разгадываем больших тайн, но пытаемся разобраться в том, что такое ЭДС в физике.

Определение ЭДС в физике

ЭДС – электродвижущая сила.  Обозначается буквой E или маленькой греческой буквой эпсилон.

Электродвижущая сила — скалярная физическая величина, характеризующая работу сторонних сил (сил неэлектрического происхождения), действующих в электрических цепях переменного и постоянного тока.

ЭДС, как и напряжение, измеряется в вольтах. Однако ЭДС и напряжение – явления разные.

Напряжение (между точками А и Б) – физическая величина, равная работе эффективного электрического поля, совершаемой при переносе единичного пробного заряда из одной точки в другую.

Объясняем суть ЭДС  «на пальцах»

Чтобы разобраться в том, что есть что, можно привести пример-аналогию. Представим, что у нас есть водонапорная башня, полностью заполненная водой. Сравним эту башню с батарейкой.

Схема водонапорной башни

Вода оказывает максимальное давление на дно башни, когда башня заполнена полностью. Соответственно,  чем меньше воды в башне, тем слабее давление и напор вытекающей из крана воды. Если открыть кран, вода будет постепенно вытекать сначала под сильным напором, а потом все медленнее, пока напор не ослабнет совсем. Здесь напряжение – это то давление, которое вода оказывает на дно. За уровень нулевого напряжения примем само дно башни.

Водокачка

То же самое и с батарейкой. Сначала мы включаем наш источник тока (батарейку) в цепь, замыкая ее. Пусть это будут часы или фонарик. Пока уровень напряжения достаточный и батарейка не разрядилась, фонарик светит ярко, затем постепенно гаснет, пока не потухнет совсем.

Но как сделать так, чтобы напор не иссякал? Иными словами, как поддерживать в башне постоянный уровень воды, а на полюсах источника тока – постоянную разность потенциалов. По примеру башни ЭДС представляется как бы насосом, который обеспечивает приток в башню новой воды.

Советская батарейка

Природа ЭДС

Причина возникновения ЭДС в разных источниках тока разная. По природе возникновения различают следующие типы:

  •  Химическая ЭДС.  Возникает в батарейках и аккумуляторах вследствие  химических реакций.
  • Термо ЭДС.  Возникает, когда находящиеся при разных температурах контакты  разнородных проводников соединены.
  • ЭДС индукции. Возникает в генераторе при  помещении вращающегося проводника в магнитное поле. ЭДС будет наводиться в проводнике, когда проводник  пересекает силовые линии постоянного магнитного поля или когда магнитное поле изменяется по величине.
  • Фотоэлектрическая ЭДС. Возникновению этой ЭДС способствует явление  внешнего или внутреннего фотоэффекта.
  • Пьезоэлектрическая ЭДС. ЭДС возникает при растяжении или сдавливании веществ.

Дорогие друзья, сегодня мы рассмотрели тему «ЭДС для чайников». Как видим, ЭДС  –  сила неэлектрического происхождения, которая поддерживает протекание электрического тока в цепи. Если Вы хотите узнать, как решаются задачи с ЭДС, советуем обратиться к нашим авторам – скрупулезно отобранным и проверенным специалистам, которые быстро и доходчиво разъяснят ход решения любой тематической задачи.  И по традиции в конце предлагаем Вам посмотреть обучающее видео. Приятного просмотра и успехов в учебе!

 

Автор:
Иван

Иван Колобков, известный также как Джони. Маркетолог, аналитик и копирайтер компании Zaochnik. Подающий надежды молодой писатель. Питает любовь к физике, раритетным вещам и творчеству Ч. Буковски.

Что такое ЭЦП? — The Ehlers Danlos Society

Синдромы E hlers- D anlos s (EDS) представляют собой группу из 13 наследственных заболеваний соединительной ткани. Условия вызваны генетическими изменениями, которые влияют на соединительную ткань. Каждый тип СЭД имеет свой набор признаков с различными диагностическими критериями. Некоторые особенности наблюдаются при всех типах СЭД, включая гипермобильность суставов, гиперрастяжимость кожи и хрупкость тканей.

Что такое гипермобильность суставов ?

Гипермобильность суставов означает, что суставы человека имеют больший диапазон движений, чем ожидается или обычно. У некоторых людей наблюдается гипермобильность суставов, которая не вызывает у них боли или других проблем. Однако у некоторых людей с гипермобильностью суставов также наблюдается нестабильность суставов. Нестабильность сустава возникает, когда кости сустава не удерживаются на месте надежно. Это может привести к подвывихам суставов, вывихам, растяжениям и другим травмам. Нестабильность сустава может вызывать как острую, так и хроническую боль и мешать повседневной жизни.

Гипермобильность суставов наблюдается по всему телу при большинстве типов СЭД, но при некоторых типах гипермобильность может быть ограничена руками и ногами. Хотя гипермобильность суставов наблюдается при всех типах СЭД, гипермобильность суставов наблюдается не у всех пациентов с тем или иным типом СЭД. Подробнее о гипермобильности суставов можно прочитать здесь.

Что такое гиперрастяжение кожи ?

Гиперрастяжение кожи означает, что кожа может растягиваться за пределы нормального диапазона. Растяжимость кожи, или эластичность кожи, измеряют, зажимая и поднимая кожу на ладонной поверхности (та же сторона, что и ладонь) в середине недоминантного предплечья. Кожа гиперрастяжима, если она растягивается более чем на 1,5 см. Легкая гиперрастяжимость кожи может наблюдаться у людей с любым типом СЭД. Более выраженная гиперрастяжимость кожи, превышающая 2 см, наблюдается при некоторых типах СЭД.

Люди с типом EDS могут также иметь другие кожные характеристики и симптомы, такие как необычная текстура кожи, хрупкость кожи, очень тонкая кожа, замедленное заживление ран и ненормальное рубцевание. Не у всех с СЭД наблюдается повышенная растяжимость кожи или необычные характеристики кожи.

Что такое хрупкость тканей ?

Хрупкость тканей означает, что органы и другие структуры тела более уязвимы для повреждений. Хрупкость тканей может проявляться легкими кровоподтеками и плохим заживлением ран при многих типах EDS. Некоторые типы СЭД также могут вызывать сильную ломкость кожи, кровеносных сосудов, органов брюшной полости, глаз, десен и костей.

Какие бывают виды ЭЦП?  

Текущая классификация включает 13 типов синдрома Элерса-Данлоса. Каждый тип имеет свои генетические причины. Это приводит к уникальному набору функций для каждого типа ЭЦП.

Насколько распространена ЭЦП?  

Каждый тип СЭД имеет разную распространенность среди населения. Гипермобильная EDS (hEDS) на сегодняшний день является наиболее распространенным типом EDS. На hEDS приходится около 90% случаев EDS, и считается, что он поражает не менее 1 из 3 100–5 000 человек. hEDS в настоящее время классифицируется как редкое заболевание, но истинная распространенность неизвестна и может быть недооценена. Классический EDS (cEDS) и сосудистый EDS (vEDS) встречаются гораздо реже, чем hEDS. cEDS поражает примерно 1 из 20 000–40 000 человек. vEDS поражает примерно 1 из 100 000–200 000 человек. Все остальные типы СЭД классифицируются как ультраредкие, поражающие менее 1 из 1 миллиона человек. Несколько типов EDS были зарегистрированы только в нескольких пострадавших семьях.    

Подробнее о распространенности СЭД можно прочитать здесь.

Что вызывает СЭД?  

Каждый тип СЭД вызывается вариантами определенных генов, которые обеспечивают инструкции по производству коллагенов и родственных белков. Некоторые типы EDS связаны с несколькими различными генами. Генетическая причина (причины) hEDS не установлена.

Что такое соединительная ткань и коллаген ?

Соединительная ткань находится по всему телу, где она обеспечивает поддержку, защиту и структуру других частей тела. Заболевания соединительной ткани вызваны проблемами, которые препятствуют нормальному функционированию соединительной ткани.

Коллаген является основным компонентом соединительной ткани. Существуют различные типы коллагенов с различными функциями. Синдромы Элерса-Данлоса вызываются изменениями в генах, влияющих на структуру и функцию коллагена и связанных с ним белков соединительной ткани.

Можно ли передать ЭЦП по наследству?  

Синдромы Элерса-Данлоса могут передаваться от родителей к детям. Каждый тип EDS наследуется либо по доминантному, либо по рецессивному типу наследования.

Доминантный тип наследования означает, что для наследования заболевания необходима только одна копия генетического варианта (переданного от одного родителя). Если у человека есть заболевание с доминантным типом наследования, каждый из его детей будет иметь 50% шанс унаследовать это состояние. Рецессивный тип наследования означает, что человек должен унаследовать две копии генетического варианта (по одной от каждого родителя), чтобы иметь заболевание.

Хотя генетическая причина (причины) hEDS еще не известна, семейные истории предполагают, что это состояние имеет доминантный тип наследования.

Человек может быть первым в своей семье, у кого есть тип ЭЦП. Это называется мутацией de novo. Подробнее о наследовании ЭЦП можно прочитать здесь.

Каковы признаки и симптомы СЭД?  

Каждый тип СЭД связан с различными симптомами и характеристиками. Некоторые симптомы являются общими для всех типов СЭД, например, гипермобильность суставов, боль и утомляемость. Другие симптомы наблюдаются только при определенных типах СЭД. Даже в пределах одного и того же типа EDS люди могут испытывать очень разные симптомы друг от друга.

Есть также много других заболеваний, которые часто наблюдаются у людей с СЭД. К ним относятся типы дизавтономии и заболевания тучных клеток. Их часто называют сопутствующими заболеваниями или коморбидными состояниями.

Как диагностируется СЭД?  

Каждый тип СЭД имеет свои клинико-диагностические критерии. Клинические диагностические критерии представляют собой набор симптомов и характеристик, наблюдаемых при каждом состоянии. Если человек соответствует диагностическим критериям для типа EDS, необходимо провести генетический тест для подтверждения диагноза.

Генетическая причина (причины) hEDS еще не установлена, поэтому в настоящее время не существует генетического теста для диагностики hEDS. Диагноз hEDS ставится тем, кто соответствует клиническим диагностическим критериям hEDS.

Если у человека имеется симптоматическая гипермобильность суставов, но он не соответствует диагностическим критериям любого типа СЭД или другого состояния, которое может вызывать подобные симптомы, то следует рассмотреть расстройства спектра гипермобильности (HSD). Подробнее о HSD можно прочитать здесь.

Как осуществляется управление ЭЦП?  

Для любого типа СЭД не существует специфического лечения, поэтому СЭД управляется путем устранения симптомов каждого человека. Синдромы Элерса-Данлоса могут вызывать различные симптомы в разных частях тела. Таким образом, людям с типом EDS часто требуется несколько поставщиков медицинских услуг разных специальностей для управления их уходом. Даже при одном и том же типе СЭД два человека могут иметь очень разные симптомы и по-разному реагировать на разные стратегии лечения. Каждый человек должен работать со своей командой по уходу, чтобы разработать план ухода, отвечающий его индивидуальным потребностям.

Как были названы синдромы Элерса-Данлоса?  

Синдромы E hlers- D anlos s (EDS) названы в честь двух врачей, доктора Эдварда Лаурица Элерса и доктора Анри-Александра Данло, которые описали это состояние в начале двадцатого века.

Классификация типов синдрома Элерса-Данлоса со временем менялась по мере того, как эти состояния были лучше изучены. В 1986 г. Берлинская классификация ввела 11 типов ЭЦП, каждый из которых обозначался римской цифрой. В 1998, классификация Вильфранша была создана на основе обновленного понимания типов СЭД и их генетических причин. Он включал 6 типов ЭЦП и заменил римскую систему счисления описательными названиями для каждого типа. Для каждого типа ЭЦП также были установлены большие и малые критерии.

В 2017 г. Международный консорциум по СЭД и ГСД опубликовал международную классификацию синдромов Элерса-Данлоса 2017 г. Эта современная классификация включает 13 типов ЭЦП. Каждый тип ЭЦП имеет описательное имя, которое сокращается с использованием строчной буквы, чтобы различать типы ЭЦП. Например, гипермобильный синдром Элерса-Данлоса обозначается аббревиатурой hEDS. Различные типы EDS больше не описываются цифрами или римскими цифрами; термины EDS типа 3 и EDS типа III больше не используются.

В классификацию 2017 г. также были включены расстройства спектра гипермобильности (HSD). По состоянию на 2017 год синдром гипермобильности суставов (СГС) и синдром доброкачественной гипермобильности суставов (ДСГС) являются устаревшими терминами, которые больше не следует использовать при постановке диагноза. Большинство людей, у которых ранее был диагностирован синдром гипермобильности суставов или аналогичный диагноз, теперь классифицируются как имеющие hEDS или тип HSD. Если у кого-то был диагностирован hEDS до критериев 2017 года, нет причин искать новый диагноз, если он не решит участвовать в исследовании или не нуждается в повторной оценке по какой-либо другой причине.

После классификации 2017 года исследователи выявили дополнительные генетические варианты, вызывающие симптомы, сходные с симптомами синдрома Элерса-Данлоса. Эти варианты могут представлять собой новые типы ЭЦП или могут подпадать под один из текущих типов ЭЦП.

Узнайте больше о вариантах AEBP1 здесь.

Узнайте больше о вариантах COL1A1/COL1A2 здесь.

Классификация EDS и HSD будет продолжать развиваться по мере того, как мы узнаем больше об этих состояниях посредством исследований.

Что такое HSD? — The Ehlers Danlos Society

H гипермобильность s грудная клетка d Изопорядки (HSD) — это заболевания соединительной ткани, которые вызывают гипермобильность суставов, нестабильность, травмы и боль. Другие проблемы, такие как усталость, головные боли, проблемы с желудочно-кишечным трактом и вегетативная дисфункция, часто рассматриваются как часть HSD.

Что такое гипермобильность

?

Гипермобильность суставов означает, что суставы человека имеют больший диапазон движений, чем ожидается или нормально.

Большинство младенцев и детей от природы очень гибкие. Многие люди становятся менее гибкими по мере взросления, но у некоторых гипермобильность сохраняется и во взрослом возрасте, примерно у 20% людей. Быть «гибким», «гибким» или «двусоставным» обычно не проблема, а для некоторых, например, для танцоров или гимнастов, это преимущество. Гипермобильность, которая не вызывает боли или других симптомов, называется «бессимптомной гипермобильностью суставов» и не требует лечения.

Проблема возникает, когда суставы не только гипермобильны, но и нестабильны. Нестабильность сустава возникает, когда кости сустава не удерживаются на месте надежно. Это может привести к подвывихам суставов, вывихам, растяжениям и другим травмам. Нестабильность сустава может вызывать как острую, так и хроническую боль и мешать повседневной жизни.

Гипермобильность и/или нестабильность суставов могут быть единственной проблемой человека. Это также может происходить как часть известного синдрома, такого как типы синдромов Элерса-Данлоса (EDS), синдром Марфана или синдром Дауна. Расстройства спектра гипермобильности возникают, когда у человека наблюдается симптоматическая гипермобильность суставов, которую нельзя объяснить другими состояниями. Человека с HSD может беспокоить только нестабильность суставов, или у него могут быть и другие проблемы со здоровьем.

Что такое расстройство?

Медицинское расстройство определяется как болезнь или состояние, которое нарушает нормальные физические или психические функции. Если гипермобильность суставов вызывает проблемы, нарушающие нормальную функцию, это расстройство. Если гипермобильность суставов не вызывает никаких проблем или боли, это не считается расстройством.

Что такое расстройство спектра?

Расстройство спектра относится к состоянию, которое имеет широкий спектр как по типу, так и по тяжести симптомов, которые испытывают люди. Например, у людей с HSD может быть легкое или тяжелое поражение суставов. Они также могут испытывать один, два или множество других симптомов, таких как усталость, головокружение, запор или головные боли, и любые из этих проблем могут быть легкими или тяжелыми.

Два разных человека с HSD могут испытывать очень разные симптомы. Например, у одного человека с HSD может быть сильная нестабильность суставов, усталость и вегетативная дисфункция. У другого человека с HSD может быть легкая нестабильность суставов, но сильные головные боли и проблемы с желудочно-кишечным трактом. Оба человека испытывают HSD по-разному, но ни у одного из них HSD больше, чем у другого.

Как определить гипермобильность суставов?

Многие люди могут признать, что их суставы способны двигаться больше, чем у других людей. Врач или физиотерапевт может оценить суставы человека, чтобы определить, являются ли они гипермобильными. Для некоторых суставов используется инструмент, называемый гониометром, чтобы измерить, насколько далеко может простираться сустав. Опытный клиницист может определить, двигаются ли другие суставы больше, чем обычно.

У людей может наблюдаться гипермобильность одного, нескольких или многих суставов. Гипермобильность суставов классифицируется в зависимости от того, какие суставы поражены.

  • Генерализованная гипермобильность суставов: гипермобильность суставов, присутствующая во многих суставах по всему телу
  • Гипермобильность периферических суставов: гипермобильность суставов, ограниченная кистями и стопами
  • Локализованная гипермобильность суставов: гипермобильность одного сустава или группы суставов в одном суставе площадь

Одним из способов оценки генерализованной гипермобильности суставов является шкала Бейтона, которая измеряет гипермобильность суставов по 9-балльной шкале. Один балл присваивается за каждый из следующих суставов, демонстрирующих гипермобильность на экзамене:

  1. Основание правого пятого (мизинца) пальца
  2. Основание левого пятого (мизинца) пальца
  3. Основание правого большого пальца большой палец левой руки
  4. Правый локоть
  5. Левый локоть
  6. Правое колено
  7. Левое колено 
  8. Нижний отдел позвоночника 

Положительная оценка по шкале Бейтона – это любая оценка, превышающая или равная 5/9 баллов у взрослых, 6/9 баллов у детей (до полового созревания) и 4/9 баллов у взрослых старше 50 лет.

Шкала Бейтона — хороший инструмент для скрининга вероятного наличия генерализованной гипермобильности суставов. Однако у людей часто наблюдается гипермобильность в суставах, не измеряемых по шкале Бейтона, таких как челюсть, шея, плечи, запястья, бедра, лодыжки, стопы и пальцы ног. В этих ситуациях полагаться только на оценку Бейтона недостаточно. Если у человека наблюдается гипермобильность суставов во многих различных областях тела, это также можно классифицировать как генерализованную гипермобильность суставов.

Какие существуют типы HSD?

Описаны четыре типа HSD, основанные на типе имеющейся гипермобильности суставов.

  • Генерализованный HSD (G-HSD): HSD, при котором гипермобильность суставов возникает по всему телу
  • Периферический HSD (P-HSD): HSD, при котором гипермобильность суставов ограничена руками и ногами
  • Локализованный HSD (L-HSD): HSD, при котором гипермобильность сустава возникает в одном суставе или группе суставов в той же области
  • HSD в анамнезе (H-HSD): HSD, при котором в анамнезе имеется генерализованная гипермобильность суставов, но нет текущих признаков генерализованной гипермобильности суставов при обследовании  

Насколько распространен HSD?

В настоящее время мы не знаем истинную распространенность HSD. Считается, что это обычное состояние. (Но, к сожалению, его еще не диагностируют и не лечат!)  

Как лечится HSD?

Расстройства спектра гипермобильности могут вызывать разнообразные симптомы в разных частях тела. Таким образом, людям с HSD может потребоваться несколько поставщиков медицинских услуг разных специальностей для управления их уходом. Не существует конкретных методов лечения HSD, поэтому HSD управляется путем управления симптомами каждого человека. Люди с HSD могут иметь очень разные симптомы и по-разному реагировать на разные стратегии лечения. Каждый человек должен работать со своей командой по уходу, чтобы разработать план ухода, отвечающий его индивидуальным потребностям.

Как диагностируется ГСД?

HSD диагностируется на основании истории болезни и медицинского осмотра. При этом врачам необходимо исключить другие состояния, которые могут вызывать те же симптомы.

Для постановки диагноза HSD должны быть доказательства того, что гипермобильность суставов вызывает проблемы, а не просто бессимптомное явление.

Эти проблемы включают:  

  • Подвывихи и/или вывихи суставов 
  • Боль в суставах и нарушение функции суставов 
  • Повреждение суставов, такое как разрыв хряща 
  • Ранняя дегенерация суставов (которая со временем может привести к значительному износу, называемому остеоартритом) 
  • Повреждение и травма мягких тканей (связок/сухожилий)
  • Рецидивирующие, стойкие и/ или хроническая боль 
  • Плохая проприоцепция (снижение осознания положения/движения тела) 

Другие проблемы, которые часто возникают у людей с HSD, включают: 

  • Усталость 
  • Вегетативная дисфункция 
  • Головные боли
  • Желудочно-кишечные расстройства
  • Тревожные расстройства

Какие состояния необходимо исключить, чтобы человеку поставили диагноз HSD?

Не существует лабораторных тестов или визуализирующих исследований, которые могли бы доказать, что у кого-то есть или нет какой-либо тип HSD. Поэтому важно исключить любые другие состояния, которые могут вызывать симптомы у человека, поскольку лечение этих состояний может отличаться.

Состояния, которые необходимо исключить для постановки диагноза HSD, включают:  

  • Типы синдрома Элерса-Данлоса, особенно hEDS
  • Другие наследственные заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана, несовершенный остеогенез, синдром Лойса-Дитца, синдром Стиклера, скелетные дисплазии
  • Аутоиммунные ревматические заболевания соединительной ткани, такие как волчанка, ревматоидный артрит артрит
  • Хромосомные состояния, такие как синдром ломкой Х-хромосомы, синдром Кабуки, синдром Дауна
  • Нервно-мышечные расстройства, которые могут привести к нестабильности суставов, такие как рассеянный склероз и миопатии

У человека с диагнозом HSD может развиться другое заболевание, например волчанка. В этом случае у них будет диагноз как HSD, так и волчанка. Это связано с тем, что на момент постановки диагноза HSD не было другого объяснения гипермобильности и симптомов человека. Однако, если у кого-то, у кого уже есть диагноз волчанки, затем разовьются такие симптомы, как боль в суставах и нестабильность, ему не будет поставлен диагноз HSD. Это связано с тем, что существует другое объяснение их гипермобильности и симптомов (в данном случае волчанки). HSD может быть диагностирован только тогда, когда не может быть найдена никакая другая причина симптомов человека.

Может ли человек с HSD иметь признаки другого заболевания соединительной ткани?

Некоторые люди с HSD имеют дополнительные признаки других наследственных заболеваний соединительной ткани, но не соответствуют критериям какого-либо известного заболевания. Например, у человека с генерализованной гипермобильностью суставов и хронической болью также могут быть признаки гипермобильного СЭД, такие как атрофические рубцы, растяжки, грыжи и выпадение прямой кишки, но они не соответствуют диагностическим критериям 2017 года. Согласно текущим критериям, этому человеку поставили бы диагноз HSD. Однако проблемы, которые у них есть, будут решаться так же, как и у кого-то с диагнозом hEDS.

Может ли со временем измениться диагноз HSD?

Диагноз человека может измениться со временем, так как у людей могут появиться новые симптомы, которые могут изменить классификацию их состояния. Например, у ребенка может быть диагностирован HSD, но позже у него развиваются такие признаки, как пролапс митрального клапана, растяжки, атрофические рубцы, грыжи и выпадение прямой кишки. Затем они будут соответствовать диагностическим критериям гипермобильной EDS, и их диагноз изменится с HSD на hEDS. Диагноз человека также может измениться, поскольку исследования сообщают нам больше о состояниях, связанных с гипермобильностью.

Что такое синдром гипермобильности суставов?

В 2017 году была произведена переклассификация синдромов Элерса-Данлоса и введены расстройства спектра гипермобильности. Синдром гипермобильности суставов (или синдром доброкачественной гипермобильности суставов) — устаревший диагноз, который больше не следует использовать. Большинство людей, у которых ранее был диагностирован синдром гипермобильности суставов, теперь классифицируются как имеющие hEDS или тип HSD.

Есть ли разница между HSD и hEDS?

Поскольку окончательного диагностического теста на HSD или hEDS еще нет, абсолютно невозможно провести различие между этими двумя состояниями. Некоторые эксперты считают, что HSD и hEDS, по сути, являются одним и тем же состоянием в спектре, некоторые не уверены, а другие думают, что HSD и hEDS — это отдельные, разные состояния.

Возможно, что hEDS и HSD имеют разные основные причины и что они действительно отличаются друг от друга и от других расстройств. Также возможно, что hEDS и HSD имеют общую основную причину и не являются действительно отдельными состояниями.

Хотя отсутствие ответов на все вопросы вызывает разочарование, в этом нет ничего необычного.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *